第2相試験は、造血幹細胞移植後に経口デシタビンおよびセダズリジンを維持療法として使用することで、非常に高リスクの急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群患者の無再発生存率が向上し、安全性も管理可能であることを示しています。