低剂量瑞博西利（400 mg）在晚期HR+/ERBB2-乳腺癌中与标准600 mg剂量相比，未显示出非劣效的应答率，但毒性减少且无进展生存期相当，支持600 mg作为起始剂量，并根据不良事件进行剂量调整。