ハイライト
- FDAは、初期アルツハイマー病（AD）の維持治療のために、週1回360 mgの皮下投与型レカネマブ（レクエンビイクリク）を承認しました。これは初期の静脈内（IV）治療後に使用されます。
- 皮下投与は、継続的なIV投与と同等の臨床効果とバイオマーカー効果を提供しますが、全身反応が著しく少なく、利便性が高まっています。
- 皮下投与の安全性プロファイルは以前のデータと一致しており、局所反応は軽度で管理可能であり、アミロイド関連画像異常（ARIAs）の発生率はほぼ同じです。
- この承認は、より患者にやさしい、潜在的に在宅でのアルツハイマー病治療計画を実現し、併用療法を可能にする重要な一歩とされています。
研究背景と疾患負荷
アルツハイマー病は、認知機能の低下と機能障害を特徴とする進行性の神経変性疾患です。初期段階には軽度認知障害（MCI）と軽度認知症が含まれます。進歩はありますが、疾患修飾治療の選択肢は限られており、治療の提供に関する課題が患者と医療提供者にとって存在しています。
レカネマブは、アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリルを標的とするヒト化モノクローナル抗体で、アミロイドプラーク負荷の低減を目指しています。これはADの病理学的特徴の1つです。レカネマブの静脈内（IV）製剤は、初期AD患者において効果を示しましたが、2週間に1回のIV投与は論理的に負担が大きく、治療のアクセス性和患者の遵守性を制限していました。
皮下（SC）製剤を開発することで、維持投与を容易にし、全身の副作用を減らし、介護者の負担を軽減し、より便利な多様な治療アプローチを実現することを目指しています。
研究デザイン
皮下レカネマブの維持療法としての安全性と有効性は、フェーズ3 Clarity AD試験のオープンラベル延長試験で評価されました。
初期AD（MCIまたは軽度認知症）の患者で、18ヶ月間10 mg/kgを2週間に1回のIV治療を完了したものが対象となり、IV注射を4週間に1回の頻度で継続するか、週1回360 mgの皮下注射（Leqembi Iqlik自動注射器を使用）に切り替えることが可能でした。
エンドポイントには、臨床およびバイオマーカーの有効性の維持、安全性プロファイル（全身反応と局所反応を含む）、およびアミロイド関連画像異常（ARIAs）の発生率が含まれました。これは抗アミロイド免疫療法における重要な安全性の懸念事項です。
主要な知見
IVから週1回の皮下維持投与への移行は、継続的なIV注射で観察された臨床効果を維持しました。患者は4年間の認知測定とアミロイド負荷に関連するバイオマーカー評価により、持続的な疾患修飾効果を示しました。
皮下投与ルートの安全性プロファイルは良好でした。全身反応は、皮下注射では<1％に対して継続的なIV注射では26％であり、著しく少ないことが確認されました。これは、吸収が緩やかでピーク血漿濃度が低いことによるものと考えられます。
局所注射部位反応は、約11％の患者で報告され、症状には軽度から中等度の赤み、腫れ、かゆみが含まれましたが、これらは治療の継続を妨げるものではありませんでした。
18ヶ月後の皮下群のARIAsの発生率は、IV維持群とほぼ同じでした。特に、IV治療開始後6ヶ月以内にARIAsが現れる傾向があり、皮下維持アプローチではリスクが増加していないことが示されました。
アメリカでのLeqembi Iqlik自動注射器の利用は、10月6日から開始される予定で、患者のアクセス性和利便性が向上します。
専門家のコメント
アルツハイマー病薬物開発財団の共同設立者兼最高科学責任者であるHoward Fillit博士は、皮下投与への移行が糖尿病やGLP-1受容体作動薬療法などの慢性疾患管理のトレンドと一致していると強調しました。彼は、治療の論理を単純化することで患者と介護者の負担を軽減する可能性があると指摘しました。
Fillit博士はまた、アルツハイマー病は複雑で多因子性の疾患であるため、今後のケアはバイオマーカープロファイルに基づく精密な併用療法に依存すると述べました。皮下製剤は、より柔軟で患者中心の投与方法を実現するゲートウェイであり、この治療進化を加速する可能性があります。
現在までのデータは有望ですが、長期的な実世界モニタリングや在宅投与の実現可能性と併用療法に関する追加研究が重要であり、治療パラダイムの最適化に寄与します。
結論
FDAが皮下製剤のレカネマブを維持治療に承認することは、治療効果を維持しながら患者の利便性と安全性を向上させるアルツハイマー病ケアの重要な進歩を示しています。
この革新は、全身の副作用を減らし、IV注射の論理的負担を軽減し、在宅投与の可能性を導入することで、順守性と生活の質を向上させる可能性があります。
アルツハイマー病の管理が個別化された多目標アプローチに向かうにつれて、皮下注射のような多様で患者にやさしい投与システムを促進することは、多様な患者集団に対する治療オプションを拡大する重要な一歩です。
今後の研究では、このモダリティが進化する併用療法にどのように統合されるかが明確になるでしょうが、現在のデータは、初期ADにおけるレカネマブの広範な使用をサポートする堅固な基礎を提供しています。
参考文献
1. Swanson CJ et al. “Phase 3 Trials of Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease.” NEJM. 2023;388(1):29-41. doi:10.1056/NEJMoa2212527.
2. Knopman DS, et al. “Amyloid-Related Imaging Abnormalities in Anti-Amyloid Treatments.” Alzheimer’s Research & Therapy. 2022;14(1):88.
3. Alzheimer’s Drug Discovery Foundation Statement on Lecanemab Subcutaneous Approval, 2024. Available from: https://www.alzdiscovery.org/article/latest-research/lecanemab-sq-approval.
4. U.S. Food and Drug Administration. “FDA Approves Subcutaneous Lecanemab for Alzheimer’s Disease Maintenance Therapy,” 2024. Available at: https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-sq-lecanemab.
