ベクスマリリマブとアザシチジンの併用投与による高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病:第1相用量増加試験結果

ベクスマリリマブとアザシチジンの併用投与による高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病:第1相用量増加試験結果

ベクスマリリマブとアザシチジンの併用は、高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病において、管理可能な安全性と有望な効果を示し、さらなる検討を支持しています。
電子たばこと複合ニコチン置換療法による物質使用障害患者の喫煙中止: 最新の試験と縦断的研究パターンの統合分析

電子たばこと複合ニコチン置換療法による物質使用障害患者の喫煙中止: 最新の試験と縦断的研究パターンの統合分析

最近の試験では、入院中の物質使用障害離脱サービスから退院した患者における電子たばこと複合ニコチン置換療法の喫煙中止率に有意な差は見られなかった。電子たばこ試験の縦断的研究では、禁煙の経過が変動することが明らかになり、再発に焦点を当てた研究の必要性が強調された。
マターナル百日咳ワクチン接種が乳児の免疫応答に与える影響:ガンビアでのGaPS試験からの洞察

マターナル百日咳ワクチン接種が乳児の免疫応答に与える影響:ガンビアでのGaPS試験からの洞察

ガンビアでの第4相試験では、マターナルTdap-IPVワクチン接種が安全であり、早期乳児保護を提供することが確認されました。ただし、全細胞百日咳ワクチンに対する免疫応答を若干鈍化させる可能性がありますが、全体的な免疫原性には影響を与えません。
FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液(Vizz)を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。