高感度心筋トロポニン I レベルは女性のアルツハイマー病と関連があるか?
心筋損傷閾値未満の高感度心筋トロポニンI（hs-cTnI）濃度上昇は、高齢女性における老年期認知症リスク増加と関連している。これは心血管バイオマーカーが認知症予防のための脆弱な個人を特定する可能性があることを示唆している。
妊娠前の体重減少: 肥満または過体重女性の不妊症改善と妊娠合併症低減
肥満または過体重女性が妊娠前に10〜25％の体重減少を達成すると、妊娠の可能性がやや高まり（3年間で約5％）、妊娠糖尿病や高血圧合併症のリスクが大幅に低下し、母体と新生児の結果が改善します。
早期乳がんの内分泌治療期間の延長
この記事は、閉経後女性における早期乳がんの内分泌治療期間を延長する効果について、患者レベルのメタアナリシスをレビューしています。特に、初期治療として5年間内分泌治療を受けた後の追加のアロマターゼ阻害薬治療の利点に焦点を当てています。
カロテンの臨床応用と薬物相互作用
本レビューは、カロテンの臨床応用（ビタミンA欠乏症治療、認知効果、生物利用性向上）とその薬理学的相互作用および安全性に関する最新の証拠を統合しています。
人参応用の臨床進歩と今後の研究動向
本レビューでは、神経系、循環器系、代謝系、虚血性疾患、炎症性疾患における人参の臨床進歩を要約し、メカニズムの洞察と高度な投与システムに焦点を当て、精密医療と厳格な臨床検証への展望を提供します。
自閉症スペクトラム障害に対する便内細菌叢移植の探求：有効性、安全性、および今後の方向性
便内細菌叢移植（FMT）は、自閉症スペクトラム障害（ASD）児童の胃腸症状と行動症状の改善に有望であるが、その有効性を確認し、プロトコルを最適化するためにはさらなる厳密な試験が必要です。
短期摂取かんざき桑の葉とレンコン茶が食後血糖変動を効果的に抑制：無作為交差試験
2週間の無作為化、二重盲検、プラセボ対照交差試験により、かんざき桑の葉とレンコン茶が有意に食後血糖変動を抑制し、安全性の問題なく血糖管理の潜在的な可能性を示しました。
生姜サプリメント：軽度から中等度の関節痛と炎症の自然な対処法
生姜抽出物を1日125mg摂取することで、軽度から中等度の関節痛のある人々において痛みの知覚が有意に減少し、機能能力が向上し、炎症マーカーが低下します。これは従来の鎮痛薬の有望な自然な代替品を提供します。
4:3断食と日常的なカロリーリストリクションの摂食行動および食欲ホルモンへの12ヶ月間の比較影響
12ヶ月間の試験で、4:3断食は日常的なカロリーリストリクションよりも過食や制御不能な摂食行動を改善し、体重減少がより大きいことが示されました。ただし、食欲ホルモンの変化には有意な差は見られませんでした。
Rhodiola Rosea 補給: 抗力トレーニング成人の筋力パフォーマンスと精神的疲労への影響評価
このランダム化された三重盲検クロスオーバー試験では、Rhodiola Rosea の筋力パフォーマンスと認知機能への影響を精神的疲労下で評価しました。結果は軽微な身体的パフォーマンスの改善を示しましたが、精神的疲労や認知処理に対する効果は限定的でした。
成人うつ病のための市販のハーブ製剤と栄養補助食品の探索：包括的なエビデンスの地図
209件の試験の範囲レビューにより、オメガ-3、セントジョーンズワート、サフラン、プロバイオティクス、ビタミンDが成人うつ病の治療に集中したエビデンスベースを示しました。有望だが研究が不足しているハーブ製剤やサプリメント候補を強調し、安全性報告の改善と統合療法の評価の必要性を指摘しています。
乳がん検出の進歩：AIがマンモグラフィで見逃された間隔がんを特定
最近の研究では、AIシステムがマンモグラフィで放射線技師が見逃した間隔乳がん（IBCs）を検出できることを示しており、高密度乳房を持つ女性の早期診断とスクリーニング結果の向上に寄与する可能性がある。
ACURATE neo2 TAVRにおける弁の拡張不全: 臨床結果と将来の方向性
TAVR手術中にACURATE neo2弁が十分に展開しない場合、1年後の死亡、脳卒中、再入院のリスクが高まることが示唆され、適切な弁の展開が患者の予後を改善する可能性がある。
パーキンソン病患者の薬物使用と8年間の死亡リスクとの関連
本研究では、パーキンソン病患者における薬物使用と8年間の死亡リスクの関連を調査し、治療のための潜在的な再利用候補薬を特定しました。
非造影CTとCT灌流画像の急性脳卒中における比較: 最新試験と体系的レビューからの洞察
無造影CT（NCCT）は、CT灌流（CTP）と同等の予後予測を提供し、急性虚血性脳卒中患者、特に基底動脈閉塞症例の血管内治療（EVT）の選択に使用できるという最近のランダム化試験とメタ解析の証拠が示されています。
肥厚型心臓病の治療におけるマバカムテンの長期効果と安全性：VALOR-HCM 128週間試験の洞察
VALOR-HCM試験は、マバカムテンが128週間で重度の症状を呈する肥厚型心臓病患者の自覚症状を改善し、隔離術の必要性を大幅に減少させることを示しています。
STEMI患者における延期ステンティングと即時ステンティングの10年間の洞察：DANAMI-3-DEFER試験の結果
10年間のDANAMI-3-DEFER研究は、STEMI患者において延期ステンティングと即時ステンティングを比較し、延期ステンティングでは死亡率の利益は見られなかったが、心不全入院が減少したことを示しました。
無症状重度大動脈弁狭窄症患者における早期TAVRの利点：EARLY TAVR試験からの心臓バイオマーカー分析による洞察
心臓バイオマーカーNT-proBNPとhs-cTnTは、無症状の重度大動脈弁狭窄症患者において高いリスクを予測するが、早期TAVRはバイオマーカーレベルに関係なく患者に利益をもたらし、特に低バイオマーカー濃度の患者では相対的な利点が大きい。
経口セマグルチドと2型糖尿病：SGLT2阻害薬の有無による効果と安全性
SOUL試験は、経口セマグルチドがSGLT2阻害薬の併用に関わらず、2型糖尿病患者における主要心血管イベントを有意に減少させ、良好な安全性プロファイルを示していることを示しています。
Inclisiranが同型家族性高コレステロール血症の思春期患者に有望：ORION-13試験の結果
ORION-13試験は、inclisiranが同型家族性高コレステロール血症の思春期患者においてLDLコレステロールを33.3%低下させ、安全性と耐容性が確認されたことを示しています。これは未満足な小児治療ニーズに対応するものです。
SPYRAL HTN-ON MED試験で24ヶ月間持続する血圧低下と安全性を示す腎動脈デネルベーション
SPYRAL HTN-ON MED試験は、腎動脈デネルベーションが外来およびオフィスの収縮期血圧に有意な長期的な低下をもたらし、良好な安全性を示すことから、高血圧管理における役割を支持しています。
皮下植込み型除細動器と静脈内植込み型除細動器の長期安全性：PRAETORIAN-XL試験からの洞察
PRAETORIAN-XL試験は、8年間にわたる追跡調査で、皮下植込み型除細動器（S-ICD）が静脈内植込み型除細動器（TV-ICD）よりも主要な合併症や電極関連の問題が少ないことを示しています。これは、ペーシングが必要ない患者にとって、S-ICDがより安全な選択肢であることを示唆しています。
心房細動のパルスフィールドアブレーションにおける鎮静の最適化：COOPERATIVE-PFA試験からの洞察
この無作為化試験では、心房細動のパルスフィールドアブレーションにおける鎮静方法を比較し、リミマゾラム-ケタミンによる深部鎮痛鎮静がプロポフォール-オピオイド法よりも低酸素血症や低血圧を減少させることが示されました。
冠動脈CTアンギオグラフィーを用いた心血管リスク予測と結果の向上：PROMISEおよびSCOT-HEART試験からの洞察
臨床リスクモデルと高度な放射組学プラーク解析を基にした冠動脈CTアンギオグラフィー（CTA）は、新規発症胸部痛患者、特に冠動脈疾患の臨床可能性が低い患者における心筋梗塞の予測と予防を改善します。
急性心筋梗塞の診断を革新する: 心臓画像を用いた新しい臨床分類の洞察
心臓画像を組み込んだ新しい臨床分類が、急性心筋梗塞の診断を精緻化し、自発性、二次性、非心筋梗塞症例を区別することで、リスク分層を改善し、標的治療をガイドします。
中等から重度の潰瘍性大腸炎におけるウパダシチニブの持続的寛解と安全性：第3相U-ACTIVATE長期延長試験の中間解析からの洞察
U-ACTIVATE試験の中間データは、中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者において、ウパダシチニブの臨床的および内視鏡的寛解が3年間持続し、一貫した安全性プロファイルを示しています。
心不全と左室駆出率低下患者における貧血が鉄代謝異常の予測因子となり、エンパグリフロジン反応を調整する：EMPATROPISM-FE試験からの洞察
心不全と左室駆出率低下の患者では、貧血が鉄恒常性の乱れを予測し、エンパグリフロジンの反応に影響を与えます。エンパグリフロジンは心筋内の鉄量を増加させ、心機能と運動能力を改善します。
糖尿病末梢神経障害が糖尿病患者のラクナー脳梗塞の予測因子としての役割
研究によると、糖尿病末梢神経障害（DPN）は脳小血管病変（SVD）と有意に関連しており、糖尿病患者におけるラクナー脳梗塞の予測因子としての役割を示唆しています。これは早期介入の機会を強調しています。
PREDIMED試験における多代謝産物シグネチャーから得られる長期死亡率予測の洞察
本研究では、PREDIMED試験および米国のいくつかのコホートの参加者における長期全原因死亡率を予測する強固な血漿多代謝産物シグネチャーが同定され、代謝バイオマーカーに関する新たな洞察が提供されました。
JAMA：CTパフォージョン選択急性虚血性脳卒中患者への24時間以内の静脈内アルテプラース投与(HOPE試験) – 臨床医が必要とする情報
HOPE無作為化試験では、CTパフォージョン選択された患者において、4.5～24時間後に静脈内アルテプラースを投与した場合（血栓回収予定なし）、90日後の機能的自立度が高まり（40.3% 対 26.3%）、症状性頭蓋内出血が増加しましたが、死亡率は上昇しませんでした。