研究背景与疾病负担
腹主动脉瘤（AAA）是一种重要的血管病理，特征是腹部主动脉的局部扩张，如果破裂，会导致高发病率和死亡率。AAA筛查计划旨在早期识别动脉瘤，特别是65岁以上的男性，提供在破裂前进行监测和择期修复的机会。尽管如此，目前尚无批准的医疗疗法被证明能有效阻止或减缓AAA的进展。之前的荟萃分析确定了二甲双胍和他汀类药物作为潜在的药物选择，但数据仍不明确。这一空白突显了评估可能改变AAA增长和相关不良后果的干预措施的需求。斯科夫博等人的研究通过评估他汀类药物治疗和剂量与临床结果之间的关联，解决了这一关键未满足的医疗需求，该研究对象为通过丹麦人群筛查试验检测出的小AAA男性患者。
研究设计
这是一项前瞻性队列研究，汇集了两个大规模基于人群的随机筛查试验的数据：维堡血管筛查试验（2008-2011年）和丹麦心血管筛查试验（2014-2018年）。研究队列包括998名通过筛查发现的腹主动脉瘤直径在30至55毫米之间的男性。综合临床数据与国家医疗保健登记系统链接，提供了详细的处方记录和结果测量。
他汀类药物暴露量使用定义的日剂量（DDD）进行量化，提供了对他汀类药物强度和剂量-反应关系的精确评估。主要终点是通过观察期内连续主动脉直径测量的线性回归计算的年度AAA增长率。次要终点包括手术修复的发生率和一个复合结局，包括修复、破裂和全因死亡。患者随访至5年或直到出现手术、破裂、死亡或研究结束（2021年12月31日）等删失事件。
主要发现
研究队列的中位年龄为69.5岁，基线AAA直径中位数约为35毫米。他汀类药物的使用与动脉瘤增长减少之间存在统计学上的显著关系。具体而言，每天每增加1个DDD，AAA增长率每年减少0.22毫米（调整后的95% CI，-0.39至-0.06；P=0.009）。
关于手术干预，调整后的危险比显示，他汀类药物剂量每增加一倍，进行AAA修复的风险降低18%（HR 0.82；95% CI，0.70-0.97；P=0.023），效果在大约2.5年后变得明显。此外，他汀类药物治疗与修复、破裂或死亡的复合终点显著剂量依赖性减少有关（HR 0.83；95% CI，0.73-0.94；P=0.003）。这些关联在多次敏感性分析中仍然存在，进一步证实了研究结果的稳健性。
这些结果不仅突显了他汀类药物在调节动脉瘤增长方面的剂量-反应效应，还突显了其在影响患者预后的临床相关结果中的作用。重要的是，减少手术修复和不良事件的保护效应可能转化为小AAA患者的长期生存和生活质量的改善。
专家评论
虽然这项研究是观察性的，因此不能确定因果关系，但其优点包括大样本量、基于人群的设计、全面的随访和利用全国处方数据库。这些因素减少了类似队列研究中常见的选择偏倚和回忆偏倚。
机制上，他汀类药物除了降低血脂外，还具有多效性，包括抗炎和基质金属蛋白酶调节活性，这些作用可能有助于稳定动脉瘤壁的完整性并减缓进展。然而，需要随机对照试验来确认这些关联，并澄清在AAA管理中最佳的他汀类药物剂量和时间。
目前的临床指南并不推荐他汀类药物专门用于减缓AAA的增长，而是用于心血管风险的降低。因此，这项研究建议了一个潜在的扩展治疗角色，值得在未来指南中整合，待进一步验证。
结论
总之，这项来自丹麦两个基于人群的筛查试验的5年前瞻性队列研究表明，高剂量他汀类药物治疗与小腹主动脉瘤的缓慢增长以及修复、破裂和全因死亡风险的降低有关。这些发现支持了一种潜在的范式转变，即他汀类药物不仅可以用于管理心血管风险，还可以作为AAA的疾病修饰剂。需要进一步的随机研究来确认这些观察结果并指导临床实践。
参考文献
Skovbo JS, Obel LM, Diederichsen ACP, Steffensen FH, Frost L, Lambrechtsen J, Busk M, Urbonaviciene G, Egstrup K, Dahl M, Karon M, Rasmussen LM, Hallas J, Lindholt JS. 他汀类药物治疗和剂量与男性小腹主动脉瘤临床进程的关联：来自2个人群筛查试验的5年前瞻性队列研究。Circulation. 2025年8月12日；152(6):384-396. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.074544. Epub 2025年7月9日。PMID: 40631665。
