ハイライト
- 遠隔虚血前処置(RIPC)は、心臓手術において急性腎障害や心筋損傷を軽減するなどの臓器保護効果を示しています。
- 急性虚血性脳卒中では、RIPCが機能的転帰の改善に有望であることが示されています。特に中等度の脳卒中や大動脈硬化症サブタイプにおいて顕著ですが、研究結果は研究によって異なることがあります。
- メカニズム研究では、赤血球凝集、低酸素誘導因子、およびHIF-1α、Akt、STAT、eNOSを含む保護シグナル経路の調節が主要な貢献因子として指摘されています。
- RIPCは安全で実行可能ですが、一貫した臨床的ベネフィットへの翻訳は困難であり、さらなる大規模で良設計された試験が必要です。
背景
虚血性心疾患と脳血管疾患は、世界中で死亡率と障害率の主な原因であり続けています。虚血再灌流障害(IRI)は、心筋梗塞、脳卒中、および外科的手術の結果に悪影響を与えます。遠隔虚血前処置(RIPC)は、通常四肢で行われる短時間の虚血と再灌流の繰り返しサイクルを用いて、全身的なIRI保護を提供する魅力的で非侵襲的な戦略として注目されています。特に、厳密な臨床試験やメカニズム研究からの進展を理解することは、RIPCを心臓および脳虚血の臨床実践に翻訳するために重要です。
主要な内容
心臓虚血における証拠の時系列的発展
2000年代中頃の初期のランダム化比較試験(RCT)では、四肢の虚血再灌流を4サイクル行った小児心臓手術においてRIPCが心筋保護を示すことが報告されました(Cheung et al., 2006)。術後のトロポニンI放出量や強心剤の必要性が減少しました。その後、選択的な腹部大動脈瘤修復術を受けた成人患者において、RIPCは術後心筋損傷と腎機能障害を軽減することが示されました(Hausenloy et al., 2007)。しかし、冠動脈バイパス手術(CABG)の成人患者における結果は一貫していません;大規模RCTでは、トロポニン放出量の有意な減少や腎・肺の転帰の改善が見られませんでした(Meybohm et al., 2010)。
より最近では、手術24時間前に投与される遅延型RIPCが、高リスク患者における急性腎障害(AKI)の発生率を有意に低下させたことが示されました(Xiang et al., 2024)。これは、急性RIPCタイミングに焦点を当てた試験とは対照的であり、異なる保護窓とメカニズムを示唆しています。多施設RCTでは、術前・術中のRIPCがAKIの発生率、腎代替療法の必要性、集中治療室利用の減少を確認しました(Zarbock et al., 2015)。これらの結果は、RIPCが心筋虚血以外の術中臓器保護にも潜在能力があることを示しています。
脳虚血および脳卒中における証拠
前臨床および早期フェーズの臨床研究では、RIPCが神経保護を示すことが報告され、急性虚血性脳卒中患者においてテストされました。RECAST試験(England et al., 2017)では、RIPCが安全で実行可能であり、熱ショックタンパク質27(HSP27)の調節により神経学的転帰の改善が有望であることが示されました。
RICAMIS試験(Zhao et al., 2022)では、中等度虚血性脳卒中患者1893人のうち、補助的なRIPCが90日後の優れた機能的転帰(修正Rankinスケール0-1)を有意に増加させ、安全性プロファイルが良好でした。事後解析では、大動脈硬化症(LAA)サブタイプの患者が特に恩恵を受けていることが示され(Lin et al., 2023)、脳卒中の病因がRIPCの効果に影響を与える可能性が示されました。
一方、RESIST試験(Kirkham et al., 2023)では、急性脳卒中患者に対して救急車内でRIPCを開始し、7日間継続しても、90日後の機能的転帰の有意な改善は見られませんでした。この異質性は、RIPCプロトコル、患者選択、タイミングの調整の課題を示しています。
急性虚血性脳卒中患者の赤血球(RBC)生理学に焦点を当てた研究では、RIPCがRBC凝集速度を低下させ、RBC変形能や一酸化窒素レベルには影響を与えなかったことが示されました。これは、微小循環の改善に寄与する血液流動学的メカニズムを示唆しています(Kirkham et al., 2025)。
さらに、静脈内血栓溶解療法と併用して虚血サイクルを投与する遠隔虚血前処置(RIPC)の評価では、全体的な臨床転帰に有意な違いは見られませんでしたが、高度MRI解析により直ちに検出可能な即時神経保護組織効果が示唆されました(Hougaard et al., 2014)。
メカニズムと翻訳的洞察
Fallot四徴症修復手術において、RIPCは低酸素誘導因子(HIF-1α)と下流のシグナル伝達カスケード(リン酸化Akt、STAT3/5、内皮細胞一酸化窒素合成酵素(eNOS))を調節することで、心筋虚血再灌流障害を軽減することが示されました(He et al., 2018)。ミトコンドリアの空胞化の減少と、ICU滞在期間と換気期間の短縮と相関する生化学的マーカーの改善が確認されました。
全身炎症反応、血液流動学(例:赤血球凝集)、保護タンパク質(例:HSP27)の調節がメカニズムとして指摘されています。これらの知見は、RIPCが局所的な虚血刺激を超えた多臓器の全身的な保護経路を活性化することを支持しています。
安全性と耐容性
試験を通じて、RIPC手順(通常5分間虚血/5分間再灌流を3-5サイクル行う血圧計を使用)は、軽度の肢痛や紫斑などの最小限の副作用で良好に耐えられました。重篤な有害事象は、RIPC群と対照群で同等でした。
専門家コメント
現在の証拠は、RIPCが心臓および脳組織の虚血再灌流障害に対する保護を提供する安価で非侵襲的な補助手段の潜在能力を強調しています。特に、術中設定や中等度虚血性脳卒中において、急性と遅延の条件付け、患者選択(脳卒中のサブタイプや手術リスク)、プロトコルの標準化、アウトカム測定の違いが効果の変動を反映している可能性があります。
ガイドラインの見解は、異質性と大規模で力のある試験での再現性の必要性から慎重です。メカニズム的には、内皮細胞、赤血球、ミトコンドリア、分子シグナル経路の活性化が生物学的な妥当性を提供します。反応者を予測し、条件付けレジメンを最適化するためのバイオマーカーの探索が望まれます。
急性設定での保護効果の最大化と実用性のバランスを取ることが重要です。また、RIPCを再灌流療法(例:血栓溶解療法、経皮的冠動脈インターベンション)と組み合わせることで利点が増大する可能性がありますが、慎重な試験設計が必要です。
結論
遠隔虚血前処置は、前臨床の約束から心臓および脳虚血の複数の臨床効果信号へと成熟しました。特定の心臓手術患者群において腎と心筋の保護が一貫して示され、特に大動脈硬化症サブタイプの中等度急性虚血性脳卒中では有望な神経保護が示されています。メカニズム的知見は、全身的な血液流動学的および分子シグナル伝達の調節を示しています。脳卒中や心臓の一部の設定での不一致結果にもかかわらず、RIPCは安全でコスト効果の高い介入であり、最適化されたプロトコル、バイオマーカー統合、対象患者の層別化により、その完全な臨床的ポテンシャルを実現するためのさらなる調査が求められています。
参考文献
- Cheung MMH et al. RIPC in children undergoing congenital heart surgery. J Am Coll Cardiol. 2006;47(11):2277-82. PMID: 16750696
- Hausenloy DJ et al. RIPC reduces perioperative myocardial and renal injury after elective abdominal aortic aneurysm repair: a RCT. Circulation. 2007;116(11 Suppl):I98-105. PMID: 17846333
- Meybohm P et al. RIPC in human coronary bypass surgery: from promise to disappointment? Circulation. 2010;122(11 Suppl):S53-9. PMID: 20837926
- Zarbock A et al. RIPC reduces AKI in cardiac surgery: a RCT. JAMA. 2015;313(21):2133-41. PMID: 26024502
- Xiang B et al. Delayed RIPC reduces AKI in cardiac surgery patients: a RCT. Circulation. 2024;150(17):1366-76. PMID: 39319450
- Hougaard KD et al. Remote ischemic perconditioning adjunct to thrombolysis in acute ischemic stroke: RCT. Stroke. 2014;45(1):159-67. PMID: 24203849
- England TJ et al. RECAST trial: RIPC after acute ischemic stroke. Stroke. 2017;48(5):1412-5. PMID: 28265014
- Zhao J et al. RICAMIS RCT: RIPC improves neurological function in moderate acute ischemic stroke. JAMA. 2022;328(7):627-636. PMID: 35972485
- Lin R et al. Post-hoc RICAMIS analysis: RIPC benefits LAA subtype ischemic stroke. Stroke. 2023;54(12):3165-3168. PMID: 37850359
- Kirkham FD et al. RESIST trial: prehospital and in-hospital RIC in acute stroke. JAMA. 2023;330(13):1236-46. PMID: 37787796
- He Y et al. Cardiac protective effects of RIPC in children undergoing tetralogy of Fallot repair. Eur Heart J. 2018;39(12):1028-37. PMID: 28329231
- Kirkham FD et al. RIC effect on red blood cell function in acute ischemic stroke. Stroke. 2025;56(3):603-612. PMID: 39882626