ハイライト
- 急性心筋梗塞（MI）後、左室駆出率が保たれている（LVEF≧50%）患者における長期βブロッカー療法は、死亡や再発MIのリスクを有意に低減させない。
- 急性冠症候群（ACS）後12ヶ月以内にβブロッカーを中止したLVEF≧40%の患者では、主要心血管イベント（MACE）の増加は見られず、STEMIとNSTEMIサブグループでのリスク差が示唆された。
- メタアナリシスによると、βブロッカーのMI後の死亡率効果は時間とともに低下し、特に最初の1年以降とEFが保たれている患者では、長期使用による悪影響の可能性がある。
研究背景と疾患負荷
βブロッカーは、心筋梗塞後の二次予防の基幹的な治療として数十年にわたって使用されてきました。主に、再灌流療法やリスク因子管理の現代的な時代以前に大規模な梗塞を対象とした試験に基づいています。現代のMI管理には早期経皮的冠動脈インターベンション（PCI）、強力な抗血栓薬、高強度スタチン、RAAS阻害薬が含まれており、予後が大幅に改善され、基線リスクプロファイルが変化しています。これらの進歩により、左室駆出率が保たれている（LVEF）患者が増えており、これは再血管化と管理のタイムリーさによるものです。
虚血性心疾患の負荷は世界中で依然として重大であり、再発MIや死亡リスクに対処するための根拠に基づいた二次予防戦略が必要です。しかし、LVEFが低下していない患者または心不全（HF）がない患者における長期βブロッカー療法の役割と効果の大きさは、特に副作用や患者の耐容性に関する懸念から、ますます疑問視されています。これにより、この集団におけるβブロッカーの有用性を明確にするための新しい臨床試験や実世界分析が促進されました。
研究デザイン
3つの重要な最近の研究が補完的な証拠を提供しています：
1. REDUCE-AMI試験は、スウェーデン、エストニア、ニュージーランドの45施設で実施された大規模なランダム化オープンラベル並行群試験で、LVEF≧50%の急性MI患者5020人を早期冠動脈造影を受けた後に登録しました。参加者は、長期βブロッカー治療（メトプロロールまたはビソプロロール）群と非βブロッカー治療群に無作為に割り付けられました。主要評価項目は、全原因による死亡または新規MIの複合評価項目で、中央値3.5年の追跡調査が行われました。
2. 多施設前向き実世界コホート研究は、ACS後12ヶ月以内にβブロッカーを中止する安全性を模擬試験として評価しました。LVEF≧40%の2077人の対象者うち、1年後に1758人が継続し、319人が中止しました。逆確率重み付けを使用して、その後4年間の継続群と中止群の結果を比較し、主要評価項目はMACE（心血管死、MI、脳卒中、一過性脳虚血発作、予定外の再血管化、または不安定狭心症入院の複合評価項目）でした。
3. 全面的な更新メタアナリシスは、24の現代的な研究を組み込み、290,349人のMI患者（LVEF≦40%またはHFなし）を登録し、βブロッカー使用者と非使用者の結果を比較しました。主要評価項目は全原因による死亡で、二次評価項目は主要心臓・脳血管イベント（MACCE）と心血管死でした。サブグループ解析とメタ回帰分析で、イベントフリー期間と時間的な傾向を探索しました。
主要な知見
REDUCE-AMI試験
βブロッカー治療は、全原因による死亡または再発MIの主要複合評価項目のリスクを有意に低減しませんでした（7.9% vs. 8.3%, 危険比[HR] 0.96; 95%信頼区間[CI], 0.79 to 1.16; P=0.64）。二次評価項目（全原因による死亡、心血管死、再発MI、心房細動または心不全入院）も同様に比較可能でした。安全性評価項目（徐脈、AVブロック、低血圧、失神、喘息またはCOPD増悪、脳卒中）も有意に異なることはありませんでした。これらの結果は、現代的な治療を受けているLVEFが保たれているMI患者における長期βブロッカーの追加的な利益がないことを示唆しています。
βブロッカー中止コホート研究
LVEF≧40%のACS後12ヶ月以内にβブロッカーを中止した患者では、継続群と比較してMACEのリスク増加は見られませんでした（14.1% vs. 14.3%; 調整HR 0.98; 95% CI, 0.72-1.34; P=0.91）4年間の追跡調査において。サブグループ解析では、STEMI後のβブロッカー中止のリスク増加が示唆されました（調整HR 1.46, 95% CI 0.99-2.16）NSTEMI患者（調整HR 0.70, 95% CI 0.40-1.22; Pinteraction=0.033）と比較して。左室駆出率は結果を有意に修飾しなかった。これらの結果は、LVEFが保たれているか軽度に低下している患者、特にNSTEMI後では、1年後にβブロッカーを中止することの安全性を支持しながら、STEMIの場合には注意を促しています。
更新メタアナリシス
全体的に、βブロッカー療法は全原因による死亡を11%低減させることが示されました（HR 0.89; 95% CI, 0.81-0.97）、ただし著しい異質性がありました。1年間イベントフリー期間のある患者では、全原因による死亡、心血管死、MACCEの結果はユーザーと非ユーザーの間に統計的に等価でした。メタ回帰分析では、βブロッカーの死亡率効果が時間とともに低下し、2010年以降の研究では効果がゼロに近づく傾向が見られました。特に、2010年以降に登録されたLVEFが保たれている患者では、全原因による死亡（HR 0.97; 95% CI, 0.90-1.04）、心血管死（HR 1.29; 95% CI, 0.96-1.72）、MACCE（HR 1.24; 95% CI, 1.01-1.52）の有意な増加が見られました。これらの結果は、長期追跡調査において、この集団でのβブロッカー使用に伴う潜在的な悪性心血管イベントへの懸念を引き起こしています。
専門家コメント
これらの現代的なデータは、心機能に関係なくMI後の全員に対する長期βブロッカー療法を支持する従来の教義に挑戦しています。REDUCE-AMI試験の堅牢なランダム化設計は、再灌流時代の現代において、安定したLVEFが保たれているMI患者におけるβブロッカー使用の縮小を支持しており、急性期と二次予防の改善によりリスクプロファイルが進化していることを反映しています。
βブロッカー中止の観察コホートは、LVEFが保たれているか軽度に低下している患者では、MI後の1年後にβブロッカーを中止することが安全であるという実世界の証拠を提供しています。これは、多剤併用や副作用を最小限に抑える努力と一致しており、臨床的な直感と一致します。ただし、特にSTEMI患者では、残存虚血リスクが存在するため、個別化した判断が必要です。
メタアナリシスは、βブロッカーの利点が早期のMI後期間またはLVEFが低下している患者に限定されている可能性があり、長期使用では患者にLVEFが保たれている場合、潜在的な危害または中立的な効果を示唆しています。メカニズム的には、βブロッカーは心筋酸素需要と不整脈を減少させますが、一部の患者では末梢循環や代謝パラメータに悪影響を与える可能性があります。
注目すべき制限点には、研究間でのβブロッカーの種類、用量、順守、患者の特徴の違いがあります。REDUCE-AMI試験は主にスウェーデンで実施されたため、一般化の限界があります。さらに、中止およびメタアナリシス研究のサブグループ解析では、MIの種類やタイミングに基づく異質性が示されています。
現在のヨーロッパ心臓病学会（ESC）の国際ガイドラインは、LVEFが保たれているMI後のβブロッカーの利点の不確実性を認識し、治療期間の個別化と患者のリスク要因や耐容性の考慮を勧めています。
結論
進化する証拠の地平は、左室機能が保たれている心筋梗塞後の長期βブロッカー療法が、初期のイベント後期間を超えて有意な死亡率や再発MIの利点をもたらさない可能性があることを示しています。実世界コホートでは、1年後にβブロッカーを中止することが心血管リスクの増加なしに安全であることが示されており、特にNSTEMI後では安全であることが示されています。メタ解析データは、再灌流時代の現代の患者では効力が低下し、LVEFが保たれている患者での長期βブロッカー使用に伴う悪性心血管イベントの可能性を示唆しています。
医師は、個々の患者特性、MIのサブタイプ、最新のデータに基づいて、MI後のβブロッカー療法の決定を個別化する必要があります。パーソナライズドメディシンのパラダイムが進むにつれて、さらなる研究が必要です。具体的には、βブロッカー療法から最大の利点や危害を得る可能性のある患者サブグループを特定し、持続期間と用量戦略を洗練するために、さらなる研究が必要です。
参考文献
1. Yndigegn T, et al; REDUCE-AMI Investigators. Beta-Blockers after Myocardial Infarction and Preserved Ejection Fraction. N Engl J Med. 2024 Apr 18;390(15):1372-1381. doi: 10.1056/NEJMoa2401479. PMID: 38587241.
2. Johner N, et al. Safety of beta-blocker discontinuation after acute coronary syndromes with preserved or mildly reduced left ventricular ejection fraction: a target trial emulation from a real-world cohort. Eur J Prev Cardiol. 2025 Jun 3;32(8):622-632. doi: 10.1093/eurjpc/zwae346. PMID: 39454630.
3. Chi KY, et al. Beta-blockers for secondary prevention following myocardial infarction in patients without reduced ejection fraction or heart failure: an updated meta-analysis. Eur J Prev Cardiol. 2025 Jun 3;32(8):633-646. doi: 10.1093/eurjpc/zwae298. PMID: 39298680; PMCID: PMC11922798.
