ハイライト
1. シチジニクリンは、禁煙を希望する成人において、6 週間および 12 週間でプラセボと比較して有意に高い持続的な禁煙率を示しました。
2. シチジニクリンの効果は 24 週間まで持続し、治療終了後も持続的な臨床効果があることを示唆しています。
3. シチジニクリンは、プラセボと比較してニコチン欲求スコアを大幅に低下させ、α4β2 ニコチン性アセチルコリン受容体の部分アゴニストとしてのメカニズムを支持しています。
4. この治療は、重大な治療関連有害事象なしに耐えられ、喫煙者における安全性を確認しています。
研究背景と疾患負荷
タバコ依存症は依然として世界中で早死や死亡の主要な原因であり、心血管疾患、呼吸器疾患、腫瘍性疾患に大きく寄与しています。禁煙を支援するために承認されたさまざまな薬物療法がありますが、副作用、耐容性、再発により成功率は制限されています。シチジニクリンは、植物由来のアルカロイドで、ニコチン依存経路に関与する α4β2 ニコチン性アセチルコリン受容体の部分アゴニストとして作用し、タバコ依存症に対する新たな介入手段を提供します。初期試験、特に以前の米国での試験では、禁煙効果が有望であることが示されましたが、そのメカニズムと安全性に関する再現性と延長証拠が必要でした。
研究デザイン
ORCA-3 は、2022 年 1 月から 2023 年 3 月にかけて米国の 20 サイトで実施された多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照の第 3 相再現試験です。本研究では、1 日あたり 10 本以上のタバコを吸っており、禁煙を希望する約 52 歳の成人が対象となりました。参加者（n=792）は 1:1:1 の比率で 3 つの群に無作為に割り付けられました：12 週間 3 mg シチジニクリンを 1 日 3 回；6 週間 3 mg シチジニクリンを 1 日 3 回、その後 6 週間プラセボ；12 週間プラセボを 1 日 3 回。全被験者は行動支援を受けました。フォローアップ期間は治療終了後 24 週間まで続き、持続的な禁煙を評価しました。主要エンドポイントは、治療最終 4 週間の生化学的に確認された持続的な禁煙（一酸化炭素 <10 ppm）でした。二次エンドポイントには、治療終了から 24 週間までの禁煙率と、喫煙欲求評価尺度によるニコチン欲求の変化が含まれました。安全性アウトカムには、治療関連有害事象が含まれました。
主要な知見
無作為化された参加者のうち 79.3% が試験を完了しました。シチジニクリン群は、両方の治療期間でプラセボと比較して有意に高い持続的な禁煙率を示しました。
3 週間から 6 週間の間に、6 週間シチジニクリン群の 14.8% が禁煙を維持していたのに対し、プラセボ群は 6.0% でした（オッズ比 2.9；95% 信頼区間 1.5-5.6；P < .001）。12 週間の投与期間では、9 週間から 12 週間の持続的な禁煙率は、シチジニクリン群が 30.3% 対 プラセボ群 9.4% でした（オッズ比 4.4；95% 信頼区間 2.6-7.3；P < .001）。
3 週間から 24 週間の長期禁煙率は、6 週間シチジニクリン群が 6.8% 対 プラセボ群 1.1%、9 週間から 24 週間は 12 週間シチジニクリン群が 20.5% 対 プラセボ群 4.2% で、持続的な臨床効果が示されました。
6 週間時点で、シチジニクリン治療群のニコチン欲求スコアは、プラセボ群と比較して有意に大幅に低下しました（-15.2 点 対 -12.0 点；P < .001）、これは欲求の軽減が治療メカニズムであることを示唆しています。
安全性プロファイルは良好で、重大な治療関連有害事象はなく、忍容性は各投与期間で一貫していました。
専門家のコメント
この第 3 相再現試験は、シチジニクリンが効果的かつ忍容性の高い禁煙薬であることを確認し、拡張しています。ニコチン欲求の大幅な減少は、α4β2 受容体の部分アゴニストとしての薬理学的プロファイルと一致しており、タバコ依存症に関与するドパミン報酬回路を調節します。
既存の禁煙補助剤であるバレニクリンと比較すると、シチジニクリンは競合する効果を示し、より良い忍容性プロファイルを持つ可能性がありますが、直接的な対頭試験が必要です。試験の厳密な設計、多施設登録、24 週間のフォローアップは、一般化可能性と臨床的意義を高めています。
制限点には、禁煙薬物療法特有の比較的低い禁煙率と、一酸化炭素確認以外のバイオマーカーデータの欠如があります。行動支援は共介入として標準化されましたが、実世界の適用可能性に影響を与える可能性があります。
結論
ORCA 第 3 相再現試験は、シチジニクリンが新しい、効果的かつ安全なタバコ中止オプションであることを裏付けています。6 週間と 12 週間の治療期間はともに効果的で、24 週間まで持続的な利益がありました。シチジニクリンのニコチン欲求軽減能力は、メカニズム的な洞察と潜在的な治療上の利点を提供します。これらの知見は、多様な禁煙薬物療法の未満需要に対応し、広範な臨床採用と禁煙ガイドラインへの組み込みを支持します。
参考文献
Rigotti NA, Benowitz NL, Prochaska JJ, Rubinstein M, Clarke A, Blumenstein B, Cain DF, Jacobs C. Cytisinicline for Smoking Cessation: The ORCA Phase 3 Replication Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2025 Jun 1;185(6):648-655. doi: 10.1001/jamainternmed.2025.0628. PMID: 40257755; PMCID: PMC12012700.
