ハイライト
- ヨード含有接着性ドレープは、再手術時的心臓植込み型電子デバイス（CIED）手術でのポケット部位細菌汚染率を半分にします。
- ヨードドレープを使用した群では、1年間の追跡調査期間中に評価されたCIED感染がなく、対照群では1.9%の感染率でした。
- 陽性スワブ培養は、その後のCIED感染のリスクを高める可能性がありますが、統計的に有意ではありません。早期汚染が病態に重要な役割を果たすことを強調しています。
- この低コストで実装しやすい手術中のステップは、CIED置換に関連する感染による合併症と医療費を大幅に削減できます。
研究背景と疾患負担
心臓植込み型電子デバイス（CIED）、つまりペースメーカーと除細動器は、不整脈の管理と突然死の予防に不可欠です。デバイスの寿命が延び、患者の生存率が向上するにつれて、ジェネレーターの交換、アップグレード、または修正などの再手術が一般的になっています。しかし、CIED感染は依然として重大な合併症であり、大きな疾患負担、死亡率、および医療費を引き起こします。再手術時の感染リスクは初回インプラントよりも著しく高いです。これは、組織平面の破壊や以前のポケットコロニーなどによるものです。これらの感染を引き起こす主要な病態生理学的メカニズムの1つは、手術中のデバイスポケットの汚染です。汚染された手術部位は、デバイス上に細菌バイオフィルムを形成し、その除去が困難であるため、多くの場合デバイスの取り外しが必要になります。したがって、インプラント時のポケット汚染を最小限に抑えるための介入は、患者の結果を最適化し、リソース利用を改善するために重要です。
研究デザイン
この前向きランダム化臨床試験は、2020年11月から2024年5月まで単施設で行われました。CIEDの同じデバイスポケットを対象とした再手術を受けた418人の患者が登録されました。患者は1:1の比率で、手術開始時に即座に使用されるヨード含有接着性ドレープを適用する群と、ヨードドレープを使用しない標準ケア群に無作為に割り付けられました。偏りを減らすために、患者、スワブ採取スタッフ、培養評価を行う微生物学者はグループ割り付けに盲検化され、単盲検設計となりました。主要エンドポイントは、手術終了時に取得されたポケットスワブ培養の陽性率で、手術部位の汚染の代替マーカーとして使用されました。二次エンドポイントには、手術後1年間の評価されたCIED感染が含まれました。
主な知見
418人の無作為化された患者のうち、ヨードドレープ群189人、対照群195人が研究分析を完了しました。両群は年齢（平均約73歳）と性別分布（約73%が男性）についてよく一致していました。主な結果は、ヨードドレープ群（10.1%）と対照群（20.5%）のポケットスワブ培養陽性率の有意な低下で、相対リスク低減率は50%（95% CI: 24%-75%; P = .005）でした。この結果は、再手術時CIED手術での微生物汚染を軽減するためのヨード含有ドレープの有効性を示しています。
1年以内に評価されたCIED感染は、ドレープなし群の195人の患者のうち4人（1.9%）で報告され、ヨードドレープ群ではゼロであり、統計的に有意差がありました（P = .02）。陽性スワブの患者（3.4%）と陰性スワブの患者（0.6%）では感染頻度が高かったものの、統計的に有意差はありませんでした（オッズ比 5.67、95% CI: 0.78-41.04; P = .08）、おそらくイベント数が少ないためです。
ヨードドレープの使用に関連する有害事象は報告されておらず、その安全性が確認されました。これらの知見は、手術中のヨード含有ドレープの単純な追加がポケット汚染を減らし、感染率を低減することを示しており、臨床実践における大きな利点があります。
専門家コメント
この試験は、再手術時CIED感染に対するメカニズムに基づいた、かつ臨床的に関連性のある予防戦略を証明しています。手術部位での細菌の侵入は、感染発生の中心的な要素です。ヨードの殺菌作用と、ヨード含有ドレープが提供する接着バリアは、皮膚フローラや環境からの微生物の移動を抑制する可能性があります。
試験の単施設設計は汎用性を制限する可能性がありますが、無作為化、盲検化された手法とよく一致した集団は内部妥当性を強化します。今後の多施設試験により、これらの知見が確認され、異なる医療環境での費用対効果が評価されるでしょう。また、ヨードドレープが初回CIEDインプラントや他の感染リスクの高いデバイス手術でも利点があるかどうかを確認する必要があります。
陽性スワブと感染の関連性は、術中培養の予測値と、予防または早期介入のための感染リスクの層別化の可能性を示しています。
結論
再手術時CIEDインプラントの手術中にヨード含有接着性ドレープを使用することで、ポケット汚染率を半分にし、1年間の評価期間中のデバイス感染発生率をゼロにすることが可能となります。これは、感染の病態生理と抵抗メカニズムの現在の理解と一致し、患者の結果を改善するための単純で安全かつ費用対効果の高い措置を提供します。広範な導入は、高齢化する患者人口と増加するデバイス関連手術により、CIED感染の臨床的および経済的負担を大幅に軽減できる可能性があります。今後の研究は、これらの知見を拡張し、CIEDや他の植込み型デバイス手術の周術期プロトコルを最適化することを目指すべきです。
参考文献
Aydin A, Golian M, Klein A, Redpath C, Davis DR, Ramirez FD, Nair GM, Green MS, Sadek M, Nery PB, Hansom SP, Al Hinai G, Weng W, Berbenetz N, Thibert MJ, Salmeen Y, Martow E, Tan LW, Almidani G, Alshehri A, Alzahrani A, Alharbi F, Corrales-Medina V, Wells GA, Birnie DH. Iodinated Adhesive Drapes for Repeat Cardiac Implantable Device Implantation: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2025 Aug 27:e252835. doi: 10.1001/jamacardio.2025.2835. Epub ahead of print. PMID: 40864462; PMCID: PMC12392146.
Darouiche RO. Treatment of infections associated with surgical implants. N Engl J Med. 2004;350(14):1422-1429. doi:10.1056/NEJMra035415
Tarakji KG, Uslan DZ, Wilkoff BL. Update on Prevention and Management of Infection With Cardiac Implantable Electronic Devices. Cardiol Clin. 2015;33(1):119-132. doi:10.1016/j.ccl.2014.08.004
Baddour LM, Epstein AE, Erickson CC, et al; American Heart Association Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease of the Council on Cardiovascular Disease in the Young, Council on Clinical Cardiology, Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia, and Stroke Council. Update on Cardiovascular Implantable Electronic Device Infections and Their Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2010;121(3):458-477. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192665
