ハイライト
- 喫煙はUC患者において酢酸や酪酸などの有益な短鎖脂肪酸を増加させ、腸管バリア機能と抗炎症効果を高めます。
- 喫煙はUC患者の腸粘膜にストレプトコッカス・ミティスなどの口腔細菌の定着を促進しますが、CDでは悪影響を及ぼす免疫応答を引き起こします。
- マウスモデルでは、S. ミティスの定着がUCの炎症を軽減する一方で、CDの病態を悪化させることが示されました。これはTヘルパー1細胞とIFN-γ産生CD8+ T細胞の調節を介して部分的に説明されます。
- シガレット煙から得られる芳香族化合物であるヒドロキノンは、口腔細菌の定着を促進し、喫煙の利益を得つつ有害な影響を回避するための治療薬として使用される可能性があります。
研究の背景と疾患負荷
炎症性腸疾患（IBD）は、クローナー病（CD）と潰瘍性大腸炎（UC）という2つの主要な病型を含みます。これらは消化管の慢性再発性炎症性疾患であり、世界中で大きな罹患率と医療負担を引き起こしています。興味深いことに、多くの疾患の既知の環境リスク要因である喫煙は、これらの2つの疾患に対して逆の影響を及ぼします。喫煙はCDの症状、病態進行、術後再発を悪化させますが、UCの発症と重症度に対して保護的な効果があるようです。このパラドックスは、臨床家や研究者を困惑させており、その基礎となるメカニズムは十分に理解されていません。
喫煙が腸内免疫ホメオスタシスと腸内細菌叢にどのように影響を与えるかを理解することは、これらの多様な疾患の重要な病態生理学的経路を明らかにし、新たな治療戦略を提供する可能性があります。Miyauchiらによる現在の研究は、喫煙がUCとCDで異なる方法で代謝プロファイルと粘膜細菌叢を調節し、腸内免疫と疾患の結果に影響を与える仕組みについて新しい機序的な洞察を提供しています。
研究デザイン
本研究では、統合的マルチオミクスと翻訳動物モデルアプローチを採用しました。研究者は、診断（UCまたはCD）と喫煙状況（非喫煙者、元喫煙者、現在の喫煙者）に基づいて分類されたIBD患者と健康対照群を登録しました。唾液、糞便サンプル、大腸粘膜生検組織を収集し、細菌プロファイルと代謝物を特徴づけました。
代謝プロファイリングは、喫煙に関連する短鎖脂肪酸（SCFA）と芳香族化合物に焦点を当てました。微生物相解析は、口腔と腸粘膜の細菌タクサの違いを特定し、UCまたはCDの喫煙者で差異的に豊富な主要な種を識別しました。
因果関係を探索するために、著者たちは、特にストレプトコッカス・ミティスを含む同定された口腔細菌で定着した無菌マウスを使用しました。これらのマウスは、確立されたUCおよびCDのような大腸炎のマウスモデルにさらされ、細菌定着が腸内免疫応答と炎症性表型にどのように影響するかを評価しました。
主な見解
本研究は、喫煙がUCとCDに影響を与える重要な分子的および微生物学的な区別を明らかにしました。
1. UC喫煙者の短鎖脂肪酸増加： 糞便分析は、UC患者の喫煙者が元喫煙者と比較して主要なSCFA、特に酢酸と酪酸のレベルが有意に上昇していることを示しました。SCFAは強力な抗炎症代謝物であり、上皮バリア機能を維持し、免疫耐容性を調節します。CD喫煙者でも同様の傾向が見られましたが、患者数が限られているため、このグループでの統計的確実性は弱まりました。
2. 喫煙により芳香族タバコ成分が存在： UC喫煙者の糞便中では、ヒドロキノンと関連化合物が顕著に上昇していました。これらの芳香族化合物は、腸粘膜における口腔由来細菌の定着増加と相関していました。
3. 口腔細菌が腸粘膜に浸潤： ストレプトコッカス・ミティスは、口腔常在菌であり、UC喫煙者の大腸粘膜に有意に豊富でした。これは、シガレット煙成分が口腔細菌の移行と腸内での持続を促進することを示唆しています。
4. ストレプトコッカス・ミティス定着による免疫調節： 無菌マウスにS. ミティスを定着させると、免疫効果が異なることが示されました。UCモデルでは、定着がTヘルパー1型細胞とIFN-γ産生CD8+ T細胞を増加させ、逆説的に炎症を軽減しました。一方、CDモデルでは、同じ免疫プロファイルが大腸炎の重症度を悪化させました。
5. 潜在的な治療的意義： データは、UCに対する喫煙の保護効果が、ストレプトコッカス属の腸内定着とその免疫調節効果を介して媒介されていることを示唆しています。これは、ヒドロキノンによって促進される可能性があり、喫煙の利益を得つつその全身的な害を避けるための微生物または代謝物を基盤とした治療法の開発の可能性を示しています。
専門家のコメント
理化学研究所統合医科学研究センターの筆頭著者、大野博氏は、「我々の発見は、シガレット煙由来化合物が口腔細菌の移動を促進し、UCとCDを異なる方法で調節する新たな腸内免疫学的軸を解明しています。これらのメカニズムを活用することで、標的を絞った細菌または代謝物療法によってIBD管理が変革される可能性があります」と述べています。
しかし、制約もあります。日本でのCDの低い有病率により、CDコホートが比較的小規模であるため、この疾患への外挿は制限されます。マウス大腸炎モデルは、人間のIBDの持続性や複雑な上皮バリア機能障害を完全には再現していません。また、薬剤履歴や最後の再発からの経過時間が包括的に捉えられておらず、結果が混雑因子となる可能性があります。
既存の喫煙と腸内細菌叢変化との関連性に関する証拠は、この研究の結果を補完し、環境要因がIBDの病態生理にどのように影響を与えるかの多面的な役割を強調しています。それでも、臨床応用には、より大規模で多様なコホートと長期的な機序的研究での検証が必要です。
結論
この先駆的な研究は、喫煙が逆説的にUCに利益をもたらしつつCDを悪化させる理由を理解する上で進歩を遂げました。喫煙が影響を与える腸内微生物と代謝プロファイルの特定の署名、特にストレプコッカス・ミティスとヒドロキノンの役割を特定することで、これらの疾患における異なる免疫調節メカニズムを明らかにしています。
これらの洞察は、喫煙の利益を得つつタバコ暴露の毒性リスクを回避するための革新的な、微生物を標的とした治療法の道を開きます。今後の研究では、より広範な人口での結果の確認、微生物または代謝物介入の精緻化、個別化されたIBD治療アルゴリズムへの統合の探索を目指すべきです。
参考文献
Miyauchi E, Taida T, Uchiyama K, Nakanishi Y, Kato T, Koido S, Sasaki N, Ohkusa T, Sato N, Ohno H. Smoking affects gut immune system of patients with inflammatory bowel diseases by modulating metabolomic profiles and mucosal microbiota. Gut. 2025 Aug 25:gutjnl-2025-334922. doi: 10.1136/gutjnl-2025-334922. Epub ahead of print. PMID: 40854688.
