亮点
1. GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）与超重或肥胖成年人总体癌症风险降低17%相关。
2. 子宫内膜癌、卵巢癌和脑膜瘤的风险显著降低。
3. 观察到肾癌风险可能增加，尤其是在年轻人和超重者中。
4. 对2型糖尿病人群的初步证据表明，GLP-1 RAs对胃肠道癌症有保护作用。
研究背景和疾病负担
肥胖和超重继续在全球范围内构成重要的公共卫生挑战，导致发病率和死亡率增加。已知的一个与过多脂肪相关的并发症是多种癌症类型的风险增加，包括子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌和肾癌等。这些癌症在体重指数（BMI）较高的人群中往往发病率更高，且预后更差。
胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs）最初用于2型糖尿病（T2D）管理，因其在促进减肥和改善代谢参数方面的有效性而受到关注。最近的临床试验和观察性研究探讨了GLP-1 RAs对癌症风险的潜在影响，这主要是由于其代谢效应和涉及激素调节及抗炎作用的假设生物学机制。
尽管GLP-1 RAs在肥胖人群中使用日益广泛，但关于其长期影响癌症发病率的可靠数据仍然有限，特别是在非2型糖尿病人群中。这一空白需要严格的研究来指导临床决策，评估GLP-1 RA疗法在肥胖和超重个体中的益处和潜在风险。
研究设计
本研究利用了来自美国14家医疗机构的2000万患者的电子健康记录，采用目标试验模拟框架。队列包括86,632名符合抗肥胖药物条件的成年人，定义为肥胖（BMI ≥ 30）或超重（BMI 27-19.9）且至少有一种与体重相关的合并症。
其中，43,317人开始接受GLP-1 RA治疗（利拉鲁肽、司美格鲁肽或替西帕肽），而匹配的对照组43,315人未接受GLP-1 RAs。基线特征包括平均年龄52.4岁，女性占多数（68.2%），种族分布包括44.2%的非西班牙裔白人和28.8%的非西班牙裔黑人，平均BMI为38.4。约一半（50.7%）患有合并2型糖尿病。
研究终点集中在14种癌症类型的发病率：13种经典的肥胖相关癌症（脑膜瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、甲状腺癌、胰腺癌、膀胱癌、结直肠癌、肾癌、乳腺癌、子宫内膜癌、上消化道癌、卵巢癌和前列腺癌）以及肺癌作为对照。
补充研究调查了仅限2型糖尿病人群中的GLP-1 RA使用者的癌症风险，包括回顾性队列分析和医疗保险索赔数据，允许将GLP-1 RA使用者与其他降糖药物使用者进行比较。
关键发现
目标试验模拟结果显示，GLP-1 RA使用者的整体癌症风险比非使用者低17%（危险比[HR] 0.83；P = .002），每1000人年分别为13.6例和16.4例。值得注意的是，GLP-1 RA治疗与以下癌症风险显著降低相关：
- 子宫内膜癌（HR 0.75；P = .05）
- 卵巢癌（HR 0.53；P = .04）
- 脑膜瘤（HR 0.69；P = .05）
观察到胰腺癌、膀胱癌和乳腺癌的风险有下降趋势，但未达到统计学显著性。
相反，GLP-1 RA使用者的肾癌风险有增加的趋势（HR 1.38；95% CI 0.99-1.93），尤其是在65岁以下的年轻人和超重者中。这一发现与其他研究报道的GLP-1 RA使用者肾癌风险增加一致，提示需要谨慎并进一步研究。
针对2型糖尿病患者进行的二次研究显示，与使用其他降糖药物相比，GLP-1 RA使用者的胃肠道癌症风险显著降低，尤其是与胰岛素相比（调整后的HR 0.29；95% CI 0.23, 0.37）。其他药物如二甲双胍和磺脲类药物也显示出一些风险降低，但GLP-1 RAs表现出最一致和显著的保护模式。
然而，在老年2型糖尿病患者中的分析表明，GLP-1 RA与对照药物（SGLT2抑制剂和DPP4抑制剂）在整体癌症风险方面没有显著差异，但在某些亚组中，GLP-1 RAs增加了肾癌（HR 1.43）和子宫内膜癌（HR 1.55）的风险。
专家评论
现有证据表明，GLP-1 RA疗法与癌症风险调节之间存在复杂的关系，可能受到患者特征、药物药理学特性和特定癌症生物学的影响。子宫内膜癌和卵巢癌等激素敏感性癌症风险的一致降低支持了一种合理的机制联系，涉及代谢改善、胰岛素敏感性和性激素途径的调节。
然而，肾癌风险增加的信号仍然令人担忧且生物学上有趣，需要进行机制研究和谨慎的临床监测。可能的解释包括GLP-1 RAs引起的肾脏血流动力学变化、细胞增殖途径或免疫效应，尽管这些假设仍处于推测阶段。
现有研究的局限性包括观察性质带来的固有偏倚、指示和合并症的潜在混杂因素、考虑癌症潜伏期的相对短的随访时间以及患者依从性的变化。此外，体重减轻本身与GLP-1 RAs对癌症风险的直接药理学效应之间的区别尚未解决。
领先专家强调，需要对接受GLP-1 RAs治疗的患者进行个性化的风险评估，特别是那些肾癌高风险或有既往恶性肿瘤史的患者。正在进行的前瞻性研究和随机对照试验的长期随访对于验证这些关联并明确其安全性至关重要。
结论
GLP-1受体激动剂在超重和肥胖成年人中显示出与总体癌症风险降低的显著关联，特别是降低了子宫内膜癌、卵巢癌和脑膜瘤等激素敏感性癌症的发病率。这些发现扩展了GLP-1 RAs的治疗影响，超越了血糖控制和体重管理，可能具有癌症预防的潜力。
然而，观察到的肾癌风险增加信号强调了需要警惕监测和进一步的机制和流行病学研究，以准确划定风险-效益概况。临床医生在高危人群中启动GLP-1 RA治疗时应将癌症风险纳入个体化治疗计划。
最终，这些数据突显了继续严格评估GLP-1受体激动剂长期肿瘤安全性的重要性，随着其在肥胖管理中的应用越来越广泛。
参考文献
1. Dai H, Li Y, Lee YA, et al. GLP-1 Receptor Agonists and Cancer Risk in Adults With Obesity. JAMA Oncol. 2025 Aug 21:e252681. doi: 10.1001/jamaoncol.2025.2681 .
2. Kuo CC, Chuang MH, Li CH, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and gastrointestinal cancer risk in individuals with type 2 diabetes. Diabetologia. 2025 Sep;68(9):1924-1936. doi: 10.1007/s00125-025-06453-z .
3. Lu Y, Dai H, Tang H, et al. Association of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists With Cancer Risk in Older Adults With Type 2 Diabetes. Obesity (Silver Spring). 2025 Aug 21. doi: 10.1002/oby.24366 .
