序論
ビタミンB12過剰症（cobalaminの異常な高血清レベル）は、従来、ビタミンB12欠乏に注目が集まっていましたが、最近の文献では特定の集団において高ビタミンB12レベルが死亡リスクの増加と関連していることが示されています。ビタミンB12は神経機能、DNA合成、細胞代謝に重要な役割を果たすため、その予後価値を理解することは重要です。しかし、証拠の矛盾、方法論の違い、概念的な課題により解釈が複雑になっています。本稿では、ビタミンB12過剰症が全原因死亡の信頼できる予後因子かどうかを評価する最近の系統的レビューとメタアナリシスを検討します。
研究デザインと方法
本研究では、28件の縦断観察研究の系統的レビューとメタアナリシスを行い、69,610人の成人参加者の報告された血清ビタミンB12レベルと全原因死亡アウトカムを対象としました。参加者は18歳以上で、臨床または疫学的な設定で実施されました。主要な包含基準は、高血清B12に関連した死亡リスクの調整ハザード比（HR）または相対リスク（RR）を報告した研究でした。
情報源にはPubMed、Scopus、Web of Science、Google Scholar、ProQuest One Academic（2024年6月30日まで）が含まれました。データ抽出はPRISMAガイドラインに厳密に従い、研究の質はROBINS-Eフレームワークを使用して評価されました。統計解析では、頻度主義的なメタアナリティックモデルとベイジアンネットワークメタアナリシスを組み合わせて、関連性和効果サイズを評価しました。
主な知見
集約データによると、15,815件の死亡が記録されました。メタアナリシスの結果、高血清ビタミンB12は全体的に全原因死亡リスクの微小な増加と関連していることが示されました（RR 1.25；95% CI 1.04～1.50）。サブグループ解析では、慢性疾患患者（RR 1.40；95% CI 1.05～1.85）や入院患者（RR 1.57；95% CI 1.19～2.07）で統計的に有意なリスク増加が見られました。しかし、疾患タイプと研究設定を調整したメタ回帰では、これらの関連性が弱まり、臨床的および方法論的な多様性が強調されました。
ベイジアンネットワークメタアナリシスでは、特に入院コホートにおける高死亡リスクの傾向が確認されましたが、信頼区間は広く、不確実性を示していました。特に、多くの研究で総血清B12を単一時間点で測定しており、B12の時間変動を動的に評価することができず、活性型と非活性型を区別できない可能性があります。
ファンネルプロットの非対称性は潜在的な出版バイアスを示唆し、異質性指数（I² > 80%）は人口特性、疾患の重症度、肝臓や腎臓機能障害などの混在因子への調整の違いを示していました。
専門家コメント
これらの知見は、高血清ビタミンB12を予後マーカーとして解釈する際の複雑さを強調しています。高B12は、肝疾患、悪性腫瘍、炎症性状態などの基礎的な病態生理過程を反映している可能性があり、死亡に対する直接的な因果関係とは限りません。総B12の測定は活性コバルアミンとアナログを区別しないため、誤った上昇を引き起こす可能性があります。
さらに、観察研究はデザイン、対象者、混在因子調整に違いがあり、合成が複雑になります。予測と因果関係の混同は重要な概念的な落とし穴であり、多くの研究が機械的な証拠なく因果関係を解釈しています。
メタアナリシスは、連続的なB12測定、明確な過剰症の定義、機能的バイオマーカーの統合を含む厳密な前向き研究の必要性を強調しています。高B12が確立された臨床的因子を超えて予測価値を追加するかどうかを理解することは、臨床導入前に不可欠です。
結論
利用可能な証拠は、ビタミンB12過剰症が成人の全原因死亡リスクの独立した予後マーカーであることを確実に支持していないことを示しています。特に慢性疾患や入院設定での観察された関連性は、基礎的な健康状態によって歪められている可能性があります。臨床医は高血清B12を慎重に解釈し、広範な臨床的背景を考慮すべきです。高品質なさらなる研究が必要です。
参考文献
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