背景と疾患負荷
慢性腎臓病（CKD）は世界的に普及している疾患で、何百万人もの人々に影響を与え、特に心不全（HF）などの心血管合併症のリスクを大幅に高めています。HFは高い罹患率と死亡率を持つ重要な臨床的負荷を呈しています。CKDと新規HF発症との病因的関連性を理解することは、依然として重要な未充足ニーズです。循環プラズマタンパク質は、機能的効果子およびバイオマーカーとして、CKD集団におけるHF発症に寄与する可能性のある分子経路への窓口を提供します。高度なプロテオミクス技術により、プラズマタンパク質の包括的なスクリーニングが可能になり、新しいメカニズム的洞察と潜在的な臨床ターゲットを明らかにすることができます。
研究デザイン
本調査では、心血管リスク要因と結果を検討するために設計された長期コホートである動脈硬化の地域間差（ARIC）研究からデータを利用しました。研究者らは、アプタマーを基にしたアッセイ（SomaLogic）を使用して、2つのARIC訪問時の参加者の4,697種類のユニークなタンパク質の相対的なプラズマ濃度を測定しました。各タンパク質と腎機能指標（推定糸球体濾過量（eGFR）と対数変換された尿アルブミン/クレアチニン比（UACR））との関連性は、多変量線形回帰モデルを用いて評価されました。新規HF事象は、混雑因子を考慮したCox回帰モデルを用いて評価されました。主要なタンパク質-HF関連性は、慢性腎不全コホート（CRIC）研究において外部的に検証され、堅牢性が向上しました。さらに、2サンプルメンデルランダム化分析により、候補タンパク質、腎機能、およびHFとの間の潜在的な因果関係が探索されました。
主要な知見
数千のプラズマタンパク質を解析した結果、44種類のタンパク質がeGFRまたはUACRと独立して関連し、両方のARIC訪問時に完全に調整されたモデルで新規HF発症と関連することが判明しました。特に、これらの44種類のプラズマタンパク質のうち29種類がCRICコホートで検証され、異なるCKD集団でのその関連性が強調されました。注目に値するのは、これらのタンパク質の多くが、射血分数が保たれているHF（HFpEF）と関連しており、射血分数が低下しているHF（HFrEF）とは関連していないことでした。これは、異なる病理生理学的メカニズムが示唆されています。
クラスタ分析の結果、これらの44種類のプラズマタンパク質のサブセットが、左室拡張末期容積指数の増加や不整脈機能の異常を含む悪性心臓リモデリング現象と相関することが示されました。これは、腎臓関連のプラズマタンパク質とHF発症における心臓構造と機能の劣化との間のメカニズム的関連性を示唆しています。
メンデルランダム化分析では、ゴルジ膜タンパク質1（GOLM1）がeGFRとHFリスクの両方に影響を与える潜在的な因果要因であることが示され、有望な治療ターゲットまたはバイオマーカー候補として位置付けられました。
専門家のコメント
本研究は、特定の腎機能関連プラズマタンパク質が、伝統的な人口統計学的要因や心血管リスク要因とは独立して将来のHFリスクと関連していることを堅牢に示しています。CRICコホートでの強力な検証と洗練された因果推論方法は、同定されたタンパク質、特にGOLM1の生物学的意義を裏付けています。しかし、これらのタンパク質の機能的役割と治療制御の可能性のさらなる実験的検証が必要です。
HFpEFとの関連性の優位性は、CKDとHFpEFの病理生理学的な重複が認識されていることに一致します。これは、全身性炎症、内皮機能不全、心筋線維化などの特徴を持っています。このプロテオミクスシグネチャーは、CKD患者におけるHF発症を予防または遅延させるための介入の新たな分子的ターゲットを提供します。これらの患者はしばしば効果的な個別化治療を欠いています。
結論
ARIC研究によるこの画期的なプロテオミクス解析は、CKDと新規HF発症を結ぶ44種類のプラズマタンパク質を明らかにし、主にHFpEFを対象として、外部検証とメンデルランダム化によって支持されています。これらの知見は、腎機能障害と心臓リモデリングをつなぐ分子経路の理解を深め、CKDにおけるHFリスクを軽減するための新たなバイオマーカー開発と治療法の道を切り開きます。今後の研究は、これらのタンパク質を標的としたメカニズム研究と臨床試験に焦点を当てるべきです。
参考文献
Buckley LF, Dorbala P, Lamberson V, Claggett BL, Ren Y, Grams ME, Coresh J, Matsushita K, Demmer RT, Dubin RF, Deo R, Ganz P, Ballantyne CM, Hoogeveen RC, Yu B, Shah AM. Linking Chronic Kidney Disease to Incident Heart Failure and Adverse Cardiac Remodeling Through the Plasma Proteome: The ARIC Study. JACC Heart Fail. 2025 Aug;13(8):102512. doi: 10.1016/j.jchf.2025.102512. Epub 2025 Jun 26. PMID: 40578264.
