研究背景と疾患負担
Transthyretinアミロイド心筋症（ATTR-CM）は、transthyretinアミロイド線維が心臓組織に沈着することによって引き起こされる進行性で生命を脅かす疾患です。この病原性アミロイド蓄積は制限性心筋症、心機能障害を引き起こし、最終的には高い罹患率と死亡率につながります。診断技術の進歩にもかかわらず、治療選択肢は限定的であり、有効な病態修飾治療に対する医療ニーズが依然として大きいです。HELIOS-B臨床試験では、transthyretin産生を標的とするRNA干渉（RNAi）治療薬であるVutrisiranが、ATTR-CM患者における病気の進行を緩和する有望なアプローチとして評価されました。
研究デザイン
HELIOS-Bは、ATTR-CMと診断された655人の患者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験でした。患者の大部分は野生型transthyretin（88%）で、中央年齢は77歳、男性が圧倒的に多かったです（93%）。患者は1:1の割合で、皮下投与のVutrisiran 25 mgを12週間ごとに投与する群またはプラセボ群に無作為に割り付けられ、最大36ヶ月間投与されました。心エコー検査は基準値と定期的な間隔（12、18、24、30ヶ月）で実施され、心臓構造と機能を監視しました。主要評価項目は全原因死亡と再発心血管イベントの複合評価項目でした。二次評価項目には42ヶ月までの死亡率と、心臓バイオマーカーNT-proBNPとトロポニンIに関する事前に指定された探索的分析が含まれました。
主要な知見
本研究は、心エコー検査パラメータと心臓バイオマーカーの予後的意義、ならびにVutrisiranの治療効果についていくつかの重要な洞察を提供しました。
心エコー検査パラメータと臨床結果
基準値での心エコー検査指標は、左室と右室の収縮期および拡張期機能に関連し、主要複合評価項目と独立して関連していました。特に、左室駆出率（LVEF）と全般縦方向収縮率が高く、平均E/e’比（拡張機能不全の指標）が低いほどリスクが低減することが示されました。具体的には、LVEFが5%増加すると危険比（HR）が0.90（95% CI: 0.86-0.95）、全般縦方向収縮率が1%増加するとHRが0.92（95% CI: 0.89-0.96）となりました。これらの関連は、年齢、性別、ATTRタイプ、National Amyloidosis Centreによる疾患ステージなどの混在因子を調整した後も持続しました。
Vutrisiranの心機能への影響
18ヶ月間で、Vutrisiran投与を受けた患者は、LVEF、全般縦方向収縮率、三尖弁環収縮期心筋速度（TASV）で測定される心機能の低下が抑制されました。Vutrisiranとプラセボを比較した最小二乗平均差は、LVEFで1.6%（95% CI: 0.1-3.2）、収縮率で0.7%（95% CI: 0.3-1.2）、TASVで0.5 cm/s（95% CI: 0.1-0.9）の改善を示しました。これらのパラメータの悪化は、主要評価項目のリスク増加と関連していたため、それらが代替マーカーとしての有用性を支持しています。
バイオマーカーの動態と予後価値
基準値と時間経過によるNT-proBNPとトロポニンIのレベルは、臨床結果を高精度に予測していました。基準値でのレベルが高いことは、死亡と心血管イベントのリスク増大を独立して予測していました（P < 0.0001）。6ヶ月時点で、NT-proBNPの増加はリスク増加を予測し、トロポニンIの減少はリスク低下と関連していました。
30ヶ月時点で、プラセボ群では中位数のNT-proBNPが大幅に増加（753 pg/mL）したのに対し、Vutrisiran群では僅かな変化（118 pg/mL）しか見られませんでした。トロポニンIについては、プラセボ群で中位数が9.7 pg/mL増加したのに対し、Vutrisiran群では5.8 pg/mL減少しました。Vutrisiranとプラセボを比較した幾何平均比率は、両方のバイオマーカーで0.68（P < 0.0001）であり、治療により持続的なバイオマーカー安定化または減少が示されました。
専門家コメント
HELIOS-Bの結果は、Vutrisiranの使用によって心機能の改善とバイオマーカープロファイルの変化が臨床結果の向上につながることを示し、ATTR-CM管理の理解を深めています。両室心エコー検査機能パラメータと結果との強固な関連は、確立されたステージングシステムを超えたリスク層別化のためのこれらの指標の有用性を強調しています。
VutrisiranのRNAi治療薬としての作用機序は、transthyretin産生を抑制することで生物学的に説明可能な改善をもたらし、アミロイド線維の沈着と心臓毒性の遅延が期待されます。特に、左室と右室の収縮期および拡張期機能の維持は、ATTR-CMにおける多面的な心臓関与に一致します。
試験には主に高齢者、男性、野生型疾患の患者が含まれていたため、遺伝性形式や若い患者グループへの一般化には制限がありますが、タファミジス使用を調整したサブグループ間の一貫性は、臨床的意義を強化しています。
バイオマーカー監視の統合は、リスクのある患者の早期特定と治療反応の追跡を可能にし、疾患進行を緩和するための早期介入のパラダイムシフトをサポートします。
結論
HELIOS-Bは、Vutrisiranが心臓構造と機能を改善し、バイオマーカートレンドを好転させ、ATTR-CM患者における全原因死亡と心血管イベントを減少させる効果的な病態修飾治療であることを確立しています。心エコー検査とバイオマーカー指標は、治療効果を評価するための貴重な予後情報と代替エンドポイントを提供しています。
本研究は、ATTR-CMにおける早期治療開始の重要性を強調し、この深刻な疾患の自然経過を改善する有望な道筋を提供しています。長期結果、広範な患者集団での有効性、他の新興治療法との比較効果を検討するためのさらなる研究が必要です。
参考文献
Jering KS, Fontana M, Skali H, et al. Effects of Vutrisiran on Cardiac Function and Outcomes in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2025;86(6):444-455. doi:10.1016/j.jacc.2025.06.022
Maurer MS, Berk JL, Damy T, et al. Impact of Vutrisiran on Cardiac Biomarkers in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy From HELIOS-B. J Am Coll Cardiol. 2025;86(6):459-475. doi:10.1016/j.jacc.2025.04.055
