亮点
- 石榴皮提取物补充剂显著改善了NAFLD患者的肝酶（ALT、AST）、甘油三酯、HDL-C和hs-CRP水平。
- LDL-C、总胆固醇、其他肝功能指标或肝脂肪变性程度未见显著变化。
- 研究结果支持石榴皮作为NAFLD管理辅助手段的抗氧化和抗炎潜力。
- 需要更大规模和更长期的研究来确认其有效性和安全性。
研究背景与疾病负担
非酒精性脂肪肝病（NAFLD）目前是全球最常见的慢性肝病，估计影响约25%的成年人。NAFLD包括从单纯性肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的范围，后者可能进展为肝硬化和肝细胞癌。尽管其流行率高且伴随代谢并发症（如2型糖尿病、血脂异常和心血管疾病），但尚未有明确的药物疗法被证明可以治疗NAFLD。发病机制涉及脂质代谢失调、胰岛素抵抗、氧化应激和炎症之间的复杂相互作用，这提示针对这些途径的干预措施可能是有益的。
石榴皮提取物（PPE）富含多酚，在临床前模型中表现出强大的抗氧化和抗炎特性。这些生物活性为研究PPE作为代谢性肝病（如NAFLD）的辅助治疗方法提供了依据。
研究设计
这是一项由Baghdadi等人（2025年）进行的双盲、安慰剂对照、随机临床试验，招募了46名成年NAFLD患者。参与者以1:1的比例随机分配接受以下治疗：
- 石榴皮提取物：每日两次，每次500毫克PPE，持续10周，同时进行热量限制饮食（每天减少500千卡热量）。
- 安慰剂：每日两次，每次500毫克麦芽糊精，饮食指导相同。
基线和研究结束时评估了人口统计学特征、人体测量指数、膳食摄入、体力活动、肝脂肪变性程度（超声检查）、肝酶（ALT、AST、ALP、GGT）、血脂谱（TG、HDL-C、LDL-C、TC）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）。膳食摄入通过24小时回忆法评估，体力活动通过国际体力活动问卷（IPAQ）量化。
使用SPSS v22进行统计分析，显著性水平设为p < 0.05。最初46名参与者中有42名完成了试验（每组21人）。
主要发现
10周干预后的主要发现如下：
- 甘油三酯（TG）：与安慰剂组相比，PPE组血清TG显著降低（p = 0.02）。
- 肝酶：PPE组ALT（丙氨酸氨基转移酶，p = 0.02）和AST（天冬氨酸氨基转移酶，p = 0.01）显著下降，表明可能具有保肝作用。
- HDL-C：PPE组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著增加（p = 0.04）。
- 炎症：系统性炎症标志物hs-CRP在PPE组显著降低（p = 0.01）。
- 无显著变化：LDL-C、总胆固醇、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）和肝脂肪变性程度（超声检查评估）在研究结束时两组间无显著差异。
所有组的饮食和体力活动方案相似，减少了混杂因素。未报告严重不良事件或耐受性问题。
专家评论
这些发现值得注意，因为它们表明PPE补充剂可以有益地调节NAFLD的关键代谢和炎症参数。ALT和AST的改善通常被视为肝损伤的替代标志，可能反映了肝细胞损伤的减轻。降低甘油三酯和提高HDL-C进一步强调了心血管代谢益处。
LDL-C、总胆固醇和肝脂肪变性程度无显著变化，这可能是由于研究时间较短（10周）、样本量相对较小以及超声检查检测肝脂肪含量微小变化的固有限制。
从机制角度来看，观察到的改善与石榴多酚的抗氧化和抗炎作用一致，这些作用可能对抗导致NAFLD发病机制的氧化应激和低度炎症。然而，试验结果应谨慎解读，因为饮食和体力活动干预本身已知可以独立改善肝相关结局。
鉴于目前缺乏有效的NAFLD药物疗法和对循证天然保健品日益增长的兴趣，PPE可能代表一种有前景的辅助疗法。需要更大规模、更长时间的试验，包括组织学终点和机制生物标志物分析，以验证这些发现并指导临床指南。
结论
这项随机对照试验表明，石榴皮提取物补充剂结合热量限制饮食，可显著降低NAFLD患者的肝转氨酶、甘油三酯和系统性炎症，同时增加HDL-C。然而，在10周内未观察到LDL-C、总胆固醇或肝脂肪变性程度的显著变化。这些结果突显了PPE作为NAFLD管理辅助手段的治疗潜力，但需进一步研究以确定最佳剂量、长期安全性和有效性。
参考文献
Baghdadi G, Shidfar F, Mokhtare M, Sarbakhsh P, Agah S. Effect of Pomegranate Peel Consumption on Liver Enzymes, Lipid Profile, Liver Steatosis, and Hs-CRP in Patients With Non-alcoholic Fatty Liver Disease: A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial. Phytother Res. 2025 Feb;39(2):619-629. doi: 10.1002/ptr.8404.
关于NAFLD管理和天然保健品干预的进一步阅读，请参阅：
Younossi ZM, Rinella ME, Sanyal AJ, et al. From NAFLD to MAFLD: Implications of a premature change in terminology. Hepatology. 2021;73(3):1194-1198. doi: 10.1002/hep.31432.
Eslam M, Sanyal AJ, George J; International Consensus Panel. MAFLD: A consensus-driven proposed nomenclature for metabolic associated fatty liver disease. Gastroenterology. 2020;158(7):1999-2014.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2019.11.312.
