はじめに
HER2陽性転移性乳がん（HER2+ mBC）の管理は、最近数年で大きく進化しており、主に生存率を改善する標的療法の開発によって推進されています。従来、トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1）は2次治療の中心的な役割を果たしていましたが、トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）やトカチニブなどの新薬が、特に後期治療での選択肢を拡大しています。臨床試験での有望な結果にもかかわらず、多様な患者集団における実世界証拠（RWE）は、これらの知見を検証し、最適な治療順序と安全性管理を指導するために重要です。
研究の背景と理由
HER2標的療法は予後を大幅に改善しましたが、疾患の進行と抵抗性は依然として課題となっています。フランス国民保健データシステムを用いた2つの第III相試験の最近の模擬研究は、これらの薬剤が日常の臨床実践でどのように機能するかについて貴重な洞察を提供しています。具体的には、2次治療でのT-DXdとT-DM1の比較有効性と、3次治療でのT-DXdとトカチニブの比較有効性が評価され、治療期間、全生存期間、安全性プロファイルなどの臨床的に意味のあるエンドポイントに焦点を当てています。
方法
本研究では、ランダム化比較試験を観察データセット内で模擬するターゲット試験模擬設計を採用し、偏りを減らすための手法を使用しました。データは、2020年9月から2023年9月までに治療を受けた患者を対象とし、2024年4月までの追跡調査が行われました。HER2+ mBCの2次または3次治療を受けた患者が対象となりました。治療割り付けは、逆確率治療加重を用いてベースライン特性を均衡させるために模擬されました。
有効性アウトカムには、治療中止までの時間（TTD）と全生存期間（OS）が含まれ、安全性は間質性肺疾患（ILD）や心毒性などの特定の原因による入院を通じて評価されました。
主要な知見
2次治療の設定では、2,931人の患者が対象となり、T-DXdは有意に長いTTD（中央値14.1ヶ月対T-DM1の6.5ヶ月）と優れたOSを示しました（中央値未達対T-DM1、重み付けハザード比wHR 0.46（TTD）、0.66（OS））。特筆すべきは、ILDの症例がT-DXd群でより頻繁に報告されたことから、安全性上の懸念が示されました。
3次治療の分析（n = 2,391）では、T-DXdで治療を受けた患者は、TTD（中央値11.8ヶ月対トカチニブの5.8ヶ月）とOS（中央値31.7ヶ月対26.6ヶ月）が長く、ハザード比は一貫した利点を示しました（wHR 0.60（TTD）、0.79（OS））。興味深いことに、T-DXdは心臓の副作用に対する保護効果を示唆しましたが、呼吸器系の合併症が増加したことが、既知の毒性プロファイルと一致しました。
議論
知見は、T-DXdが既存の標準治療と比較して2次および3次治療の両方で優れた有効性を示していることを支持しており、第III相試験データと一致しています。長いTTDとOSは、その強力な抗腫瘍作用を反映しており、おそらくトポイソメラーゼI阻害剤がHER2抗体に結合している仕組みにより介されていると考えられます。
しかし、安全性に関する考慮事項は依然として重要であり、特にILDや呼吸器系の副作用の発生率が高い点に注意が必要です。これらのリスクは、患者の結果を最適化するために慎重なモニタリングと早期管理が必要です。
さらに、実世界の証拠は、試験対象者にしばしば代表されていない高齢者や併存疾患を持つ患者も含む、試験対象者以外の患者集団におけるT-DXdの恩恵を確認しています。
制限事項と今後の方向性
模擬手法は観察研究に固有の一部の偏りを減らしますが、残存バイアスは完全に排除できません。本研究が行政データに依存しているため、腫瘍負荷や正確な副作用のグレーディングなどの詳細な臨床的洞察が制限される可能性があります。今後の前向き研究と長期フォローアップは、これらの知見を確認し、生活の質の結果を探求するために不可欠です。
結論
この実世界の分析は、HER2陽性転移性乳がんの各治療ラインにおいて、トラスツズマブ デルクステカンがトラスツズマブ エムタンシンとトカチニブよりも優れた有効性を示していることを強調しています。これらの結果は、現在の治療ガイドラインを補強し、有効性と安全性の考慮をバランスさせながら、医師が意思決定を行うための検証済みの証拠を提供します。
本研究の資金提供はなく、利益相反は宣言されていません。新しい薬剤が登場し、治療順序戦略が進化するにつれて、継続的な実世界の研究が重要となり、HER2+ mBCの管理プロトコルを洗練し、最終的には患者の結果を改善することが期待されます。
