亮点
– 开发了Biotin@P-Cur/T780纳米平台，结合聚姜黄素前药与光热剂进行靶向治疗。
– 该平台针对头颈部癌症的干性，通过诱导凋亡和铁死亡克服耐药性。
– 协同光热和光动力疗法放大免疫原性细胞死亡，重塑肿瘤微环境。
– 这种多模态方法有效抑制肿瘤生长、转移，并在临床前模型中增强免疫反应。
研究背景及疾病负担
头颈部癌症（HNC）是全球范围内的重大肿瘤学挑战，具有高发病率和高死亡率。尽管手术、放疗、化疗以及最近的免疫治疗取得了进展，但治疗结果仍不理想。特别是免疫检查点阻断疗法虽然革新了癌症治疗，但在HNC中经常效果有限，主要原因是两个关键的耐药因素：肿瘤细胞干性和免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。
肿瘤细胞干性通过维持自我更新和分化能力的一小部分细胞，导致治疗抵抗和肿瘤复发。这些癌干细胞（CSCs）逃避免疫监视，增加肿瘤异质性，并驱动转移。同时，以功能失调的树突状细胞和减少的细胞毒性T细胞浸润为特征的免疫抑制性TME进一步损害抗肿瘤免疫。因此，能够同时根除CSCs并重塑TME至免疫刺激状态的策略构成了HNC治疗中的迫切需求。
研究设计
Shen等人的研究介绍了一种新型肿瘤靶向聚合物前药纳米平台，命名为Biotin@P-Cur/T780纳米颗粒（NPs），旨在克服HNC的耐药机制。这种多功能纳米平台集成了：
– 通过二硫键连接的聚姜黄素（P-Cur），能够在胞内谷胱甘肽（GSH）触发下释放。
– T780，一种近红外（NIR）光热剂，实现光热疗法（PTT）和光动力疗法（PDT）。
– 表面修饰DSPE-PEG-生物素，利用HNC细胞上过表达的生物素受体进行主动靶向。
NPs利用肿瘤特异性高GSH诱导纳米平台解聚，释放活性姜黄素单体和T780。姜黄素诱导双GSH耗竭并放大活性氧（ROS），触发凋亡和铁死亡。同时NIR照射激活T780，结合PTT/PDT促进免疫原性细胞死亡（ICD）并增强抗肿瘤免疫反应。研究通过体外HNC干细胞样细胞实验和体内小鼠HNC肿瘤模型评估疗效，检测肿瘤生长、转移、免疫细胞活化和生存情况。
主要发现
Biotin@P-Cur/T780纳米平台表现出强大的抗肿瘤活性，源于多模态机制：
1. 抑制肿瘤干性：纳米平台在体外和体内有效减少了HNC干性标志物和细胞群体，表明直接靶向和根除负责复发和耐药性的癌干细胞。
2. 诱导双重凋亡和铁死亡：姜黄素诱导的GSH耗竭和ROS升高触发了凋亡途径和铁死亡，这是一种依赖于铁和脂质过氧化的调节性细胞死亡形式。这种双重机制在消除耐药癌细胞方面证明了有效性。
3. 光热和光动力疗法协同作用：NIR激活T780增强了ROS生成和局部高温，加剧了ICD。这导致了树突状细胞成熟和随后的细胞毒性T淋巴细胞活化，逆转了免疫抑制性TME。
4. 免疫调节和肿瘤微环境重塑：增强的ICD促使免疫刺激环境的转变，表现为树突状细胞活化和T细胞浸润增加，这对于持续的抗肿瘤免疫反应至关重要。
5. 肿瘤模型中的疗效：在HNC小鼠模型中，使用Biotin@P-Cur/T780 NPs治疗显著抑制了原发肿瘤生长和远处转移，延长了生存期且未见明显毒性。
这些发现确立了纳米平台的多模态治疗优势，解决了HNC免疫治疗中的两大障碍——由干性驱动的耐药性和TME介导的免疫抑制。
专家评论
将已知具有抗癌和抗炎特性的天然多酚姜黄素整合到聚合物前药设计中，提供了稳定性、靶向递送和控制释放，克服了游离姜黄素如生物利用度差等局限性。重要的是，GSH响应的二硫键利用了肿瘤特有的氧化还原失衡，确保了选择性细胞毒性。
通过T780激活结合PTT和PDT代表了一种创新方法，协同放大氧化应激和免疫激活。由此产生的ICD对于免疫疗法的成功至关重要，通过暴露肿瘤抗原和活化树突状细胞，促进适应性免疫。
尽管临床前结果令人鼓舞，但临床转化需要解决潜在挑战，如人类肿瘤中NIR穿透深度的限制、长期纳米颗粒安全性以及生物素受体表达的异质性。
总体而言，这项研究验证了一种合理且通用的纳米平台设计，解决了HNC治疗中的基本生物学障碍，并强调了对肿瘤细胞及其微环境采取组合方法以增强免疫治疗效果的必要性。
结论
基于姜黄素的聚合物前药纳米平台Biotin@P-Cur/T780 NPs作为一种有效的组合策略，靶向头颈部癌细胞干性并重塑免疫抑制性肿瘤微环境。通过诱导双重凋亡和铁死亡以及光热/光动力疗法增强的免疫原性细胞死亡，该平台克服了内在的耐药机制，显著提高了抗肿瘤免疫和治疗效果。这些发现强调了此类多功能纳米药物在难治性恶性肿瘤中的转化潜力，并邀请进一步的临床研究以优化与现有免疫治疗方案的整合。
参考文献
1. Shen Z, Jiang H, Lu S, Tian H, Gao F, Deng H, Huang C. 姜黄素基聚合物前药纳米平台通过协同抑制头颈部癌细胞干性实现高效免疫治疗. J Nanobiotechnology. 2025 Jul 11;23(1):500. doi: 10.1186/s12951-025-03559-9. PMID: 40646575; PMCID: PMC12247197.
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