引言
有效的1型糖尿病血糖控制需要精确的胰岛素管理，以减少高血糖和低血糖的风险。钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，如达格列净，已作为通过非胰岛素依赖性肾脏葡萄糖排泄降低血糖的辅助疗法出现。尽管已证明其具有改善餐后血糖水平、降低血压和减轻体重等益处，但其使用因增加糖尿病酮症酸中毒（DKA）的风险而受到限制。胰高血糖素样肽1（GLP-1）、胰高血糖素和生长抑素等激素在血糖稳态和酮生成中的相互作用至关重要；然而，达格列净对1型糖尿病这些激素的影响尚不清楚。
研究设计
这项随机、安慰剂对照、开放标签交叉研究在伯尔尼大学医院（Inselspital）糖尿病、内分泌学、临床营养与代谢科进行。13名1型糖尿病成人（C肽5年，BMI 20–29 kg/m²）在两个独立时期分别每日接受10 mg达格列净或安慰剂治疗7天，期间间隔14天洗脱期。每个时期的第7天，参与者接受了高胰岛素-正常血糖钳夹（HECs）和口服葡萄糖耐量试验钳夹（OGTTCs），测量血浆GLP-1、胰高血糖素、生长抑素和酮体。主要终点是OGTTC期间的GLP-1浓度；次要终点包括HEC期间的GLP-1浓度以及两种钳夹程序期间的胰高血糖素、生长抑素和酮体。该研究为非盲设计，随机化通过REDCap电子方式进行，所有参与者均按研究设计完成协议。
主要发现
达格列净组和安慰剂组在OGTTC（中位数 192.8 vs 176.3 pmol/l，p=0.7）或HEC（中位数 208.6 vs 203.1 pmol/l，p=0.7）期间的血浆GLP-1浓度没有显著差异。同样，在OGTTC（中位数 1.54 vs 1.54 ng/l，p=0.8）和HEC（中位数 1.59 vs 1.63 ng/l，p=0.3）期间，胰高血糖素水平在两组之间也相似。生长抑素浓度在任何钳夹条件下也没有显著差异。然而，达格列净治疗后OGTTC（中位数 0.10 vs 0.03 mmol/l，p<0.001）和HEC（中位数 0.15 vs 0.03 mmol/l，p<0.001）期间的血浆酮体显著升高。此外，探索性分析显示，达格列净组OGTTC期间的血浆葡萄糖显著降低（7.84 vs 8.53 mmol/l，p<0.001），表明血糖控制改善。重要的是，未发生严重不良事件或糖尿病酮症酸中毒，但记录了轻度、无症状的酮体升高。这些发现在按方案分析中一致，并且没有残留效应。
专家评论
与早期初步数据和2型糖尿病研究中SGLT2抑制导致GLP-1分泌增加的结论相反，本试验发现SGLT2抑制在1型糖尿病中对肠促胰岛素或胰高血糖素分泌没有影响。这可能是由于内源性β细胞功能缺乏影响了肠胰腺激素信号传导。胰高血糖素水平未增加与一些报告中SGLT2抑制增强α细胞胰高血糖素释放的情况形成对比，可能反映了体外和体内药物浓度或生理复杂性的差异。尽管胰高血糖素不变，但酮体升高暗示酮生成通过与胰高血糖素无关的机制刺激，可能涉及胰岛素剂量减少、脂肪分解增强或肾酮清除减少。轻微的酮体升高而无临床酮症酸中毒强调了使用达格列净时选择患者和密切监测的重要性。降低的血浆葡萄糖和可能降低的胰岛素需求证实了达格列净在1型糖尿病管理中的胰岛素节约益处。
局限性
开放标签设计引入了潜在的行为偏差和结果评估偏差，尽管已知的酮体升高可能导致部分揭盲，但任何安慰剂效应除外。营养摄入未标准化，可能影响GLP-1变异性。钳夹期间的血糖略有偏离严格的正常血糖，但组间无差异。未测量血浆胰岛素水平，限制了对胰岛素-激素相互作用的深入了解。相对较小的样本量限制了普遍性和排除了性别效应等亚组分析。需要长期结果和更大队列来全面了解临床意义。
结论
短期辅助达格列净治疗成年1型糖尿病患者增加了酮体生成，但不影响GLP-1、胰高血糖素或生长抑素分泌。虽然它改善了血糖控制并降低了血浆葡萄糖水平，但相关的酮生成突显了糖尿病酮症酸中毒的增加风险，需要谨慎的临床监测。这些结果强调了个性化治疗、患者教育和酮体监测在将SGLT2抑制剂整合到1型糖尿病管理中的必要性。进一步研究长期激素效应和DKA缓解策略，以优化安全性和有效性。
