亮点
– 一项涉及151项随机对照试验（58,534名参与者）的大型网络荟萃分析发现，30种抗抑郁药在体重、心率和血压方面存在临床上相关的差异。
– 帕罗西汀、度洛西汀、去甲文拉法辛和文拉法辛与总胆固醇增加有关；尽管体重减轻，度洛西汀仍与血糖升高相关。
– 度洛西汀、去甲文拉法辛和左旋米那普仑增加了肝酶（AST、ALT、ALP），但变化较小，在中位数为8周的试验中未被判断为具有临床意义。
– 没有强有力的证据表明任何抗抑郁药会导致临床上有意义的QTc间期延长或主要电解质、尿素或肌酐的变化。
背景
抗抑郁药是全球最常用的神经精神药物之一。除了其精神科效果外，几种药物类别——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）、三环类和新型药物——可以影响心脏代谢和其他生理参数。这些变化很重要，因为体重增加、血脂异常、高血糖、肝酶升高和血流动力学效应可能增加长期心血管风险，影响依从性，或使多病患者治疗复杂化。然而，许多抗抑郁药在这些效应的比较幅度和方向上尚不清楚，特别是在汇总了多项试验的随机证据中。
研究设计
这项《柳叶刀》网络荟萃分析（Pillinger等，2025年）综合了单盲和双盲随机对照试验，比较了抗抑郁药与安慰剂在任何精神障碍急性单药治疗中的效果。作者通过2025年4月21日的主要文献数据库、ClinicalTrials.gov和美国食品药品监督管理局（FDA）网站进行了检索，并纳入了已发表的随机对照试验和17份FDA报告。最终数据集包括151项试验和58,534名暴露于30种抗抑郁药或安慰剂的参与者。中位治疗持续时间为8周（四分位距6.0-8.5）。
频率随机效应网络荟萃分析评估了多种生理终点的治疗诱导变化：体重；总胆固醇；血糖；心率；收缩压和舒张压；校正后的QT间期（QTc）；血清钠和钾；肝酶（AST、ALT、ALP）；胆红素；尿素；和肌酐。元回归分析探讨了基线年龄、性别和体重是否影响效应。分析还检查了抑郁症状变化与代谢参数变化之间的相关性。
关键发现
范围和一般考虑
在广泛的抗抑郁药组合和超过58,000名参与者中，作者报告了抗抑郁药在短期生理效应方面存在显著差异的有力证据。大多数随机对照试验较短（中位数为8周），因此研究结果主要反映了急性到亚急性变化，而不是长期结果；这一点在推断慢性治疗时非常重要。
体重
观察到了不同药物之间体重变化的显著差异。报道的最大对比是在阿戈美拉汀和马普替林之间的试验期间，平均体重变化相差约4公斤。虽然一些药物平均减少了体重，其他药物则保持中立或与体重增加相关。这种模式表明，抗抑郁药的选择可以有意义地影响短期体重轨迹，这可能对依从性和心脏代谢风险产生影响，尤其是在长期治疗时。
心率和血压
抗抑郁药表现出不同的血流动力学效应。网络荟萃分析发现，氟伏沙明和诺米芬辛之间的心率变化相差超过21次/分钟，诺米芬辛和多塞平之间的收缩压变化相差超过11毫米汞柱。三环类药物及其相关化合物倾向于比许多SSRIs和新型药物产生更大的血流动力学效应。对于基线心血管疾病、直立不耐受或同时使用抗高血压治疗的患者，这些差异可能是临床上相关的。
脂质和血糖
帕罗西汀、度洛西汀、去甲文拉法辛和文拉法辛与总胆固醇增加有关。值得注意的是，尽管某些药物导致体重减轻，度洛西汀仍与血糖浓度增加相关。这些体重和代谢标志物之间的分离表明，某些抗抑郁药引起的代谢改变可能不仅仅是体重变化的结果（例如，直接作用于肝脏代谢或胰岛素敏感性）。
肝功能测试
分析显示，度洛西汀、去甲文拉法辛和左旋米那普仑增加AST、ALT和ALP浓度的证据强烈。尽管这些增加在统计上是稳健的，但作者认为在大多数试验的短期持续时间内，这些变化的幅度并不具有临床意义。然而，仍需保持警惕，因为在上市后监测和临床实践中，特定药物曾报告过重要的抗抑郁药相关肝损伤。
QTc间期和电解质
重要的是，该研究没有发现任何个别抗抑郁药在汇总的随机对照试验数据中导致临床上有意义的QTc间期延长的强有力证据。同样，短期内钠、钾、尿素和肌酐的浓度在各药物之间没有发生临床上显著的变化。这些发现提供了一些安慰，但并不能消除在存在QTc间期延长或其他药物相互作用风险因素的情况下进行ECG监测的必要性。
效应修饰因子
元回归分析发现，较高的基线体重与较大的抗抑郁药诱导的收缩压和肝酶浓度（ALT、AST）增加相关。较高的基线年龄与较大的抗抑郁药诱导的血糖增加相关。没有观察到抑郁症状严重程度变化与代谢紊乱之间的关联，这表明代谢效应不仅仅是症状改善的次要后果。
临床意义和幅度
作者提出了多个具有临床相关效应大小的比较（例如，多公斤体重差异、>10毫米汞柱收缩压差异、心率变化数十次/分钟）。然而，大多数试验持续时间较短，这些变化的长期轨迹及其转化为心血管事件或糖尿病风险仍然不确定。
专家评论和解释
这项网络荟萃分析提供了迄今为止最全面的随机证据，比较了广泛抗抑郁药的生理效应。优点包括样本量大、纳入了FDA试验数据以及使用网络方法估计了许多头对头随机对照试验中无法获得的成对对比。
从机制角度来看，组胺能、胆碱能、5-羟色胺能或去甲肾上腺素能受体的不同亲和力，以及对肝酶的影响，可以解释为什么同一类药物在代谢和血流动力学特征上仍然存在异质性。例如，具有显著去甲肾上腺素效应或抗胆碱能活性的药物在生物学上是心率或血压增加的合理候选者。
临床上，这些结果支持在考虑基线心脏代谢风险的基础上选择抗抑郁药。对于肥胖、糖尿病、血脂异常或心血管疾病的患者，选择对体重、脂质和血糖影响更中性的药物可能是明智的。相反，对于体重不足或经历临床显著体重减轻的患者，与体重增加相关的药物可能是有利的。
局限性和普遍性
关键局限性包括较短的中位试验持续时间（8周），这限制了关于长期心脏代谢风险的结论。随机对照试验人群通常排除了有重大医疗合并症的人群，这限制了其对多病或虚弱患者的普遍性。尽管使用了随机效应模型和元回归，试验方法、测量时间和基线特征的异质性可能会影响汇总估计值。最后，罕见但临床上重要的不良事件（例如，临床上显著的肝损伤或突发性心脏事件）可能不会在这种RCT样本量和持续时间内被检测到；上市后监测仍然是必不可少的。
临床意义和实用建议
1) 基线评估：对于所有开始抗抑郁药治疗的患者，记录体重/BMI、血压、空腹血糖和脂质；评估酒精使用情况、现有肝病和心血管病史。在开具有肝功能测试（LFT）变化信号的药物（例如，度洛西汀、去甲文拉法辛、左旋米那普仑）或存在其他肝毒性风险时，考虑基线肝酶。
2) 个体化药物选择：使用患者特定的心脏代谢风险来指导抗抑郁药选择。在短期血流动力学稳定性至关重要的情况下（如晚期心脏病、未控制的高血压），优先选择观察到的血压和心率效应较小的药物。对于基线血脂异常或高心血管风险的患者，考虑与较小脂质扰动相关的药物。
3) 监测：在治疗早期（例如，4-8周）重复体重和血压测量，并在使用具有代谢信号的药物或基线风险较高时，在8-12周内重新评估空腹脂质和血糖。根据临床需要延长长期治疗的监测。
4) 上下文解读变化：小而具有统计学意义的实验室变化并不总是等同于临床上重要的危害，尤其是在短期试验持续时间内。使用趋势、绝对值和临床上下文来指导管理决策（剂量调整、更换药物或进一步检查）。
研究意义和未来方向
需要更长时间的随机试验、实用有效性研究和具有强大混杂控制的观察队列，以量化短期生理变化如何转化为心血管事件、糖尿病发病或临床上重要的肝病。研究应包括老年人、多病患者和多样化种族群体，以提高普遍性。机制研究应探讨药物对肝脏代谢、胰岛素敏感性和自主调节的直接影响，以解释体重变化与代谢标志物之间的分离。
结论
这项全面的网络荟萃分析表明，抗抑郁药在短期生理效应方面存在显著差异，特别是体重、血流动力学和选定的代谢标志物。临床医生应将这些不同的风险特征整合到与患者的共同决策中，根据个体的心脏代谢风险和治疗目标定制药物选择和监测。治疗指南应反映这些区别并提供明确的监测路径，同时需要额外的长期数据来量化下游的心血管和代谢后果。
资金和试验注册
基础研究由国家卫生研究所、莫兹利慈善机构、惠康信托基金和医学研究委员会资助。原始论文：Pillinger T, Arumuham A, McCutcheon RA 等。抗抑郁药对心脏代谢和其他生理参数的影响：系统回顾和网络荟萃分析。Lancet. 2025 年 11 月 1 日；406(10515)：2063-2077。doi:10.1016/S0140-6736(25)01293-0。
参考文献
1. Pillinger T, Arumuham A, McCutcheon RA 等。抗抑郁药对心脏代谢和其他生理参数的影响：系统回顾和网络荟萃分析。Lancet. 2025;406(10515):2063-2077. doi:10.1016/S0140-6736(25)01293-0。
AI缩略图提示
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